[(η(5)(W)-C5H4)C(O)(η(5)(Co)-C5Me4)]W(CO)3MeCo(CO)2 | 198756-17-1

• 英文名称: [(η(5)(W)-C5H4)C(O)(η(5)(Co)-C5Me4)]W(CO)3MeCo(CO)2
• 英文别名: (CO)3W(Me)(η(5)(W)-C5H4C(O)-η(5)(Co)-C5Me4)Rh(CO)2
• CAS: 198756-17-1
• 化学式: C₂₁H₁₉CoO₆W
• 分子量: 610.221
• InChiKey: HGXRCWKZWVJVFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)(W)-C5H4)C(O)(η(5)(Co)-C5Me4)]W(CO)3MeCo(CO)2 、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到Me(CO)3W[(η(5)(W)-C5H4)C(CH2)(η(5)(Co)-C5Me4)]Co(CO)2
  参考文献：
  名称：

  均和异双核μ-双（环戊二烯二基）酮络合物中桥功能的衍生化：立体碳原子和亚乙烯基作为两个Cp配体之间的桥

  摘要：

  同核和杂核双（环戊二烯基）酮复合物可以在酮桥中衍生化。的配合物[（η 5 （M） - （C 5 H ^ 4）C（O）（η 5（M'） - （C 5我4）] ML Ñ M'L'米（ML Ñ = W（CO）3 Me中，M'L'米= CO（CO）2：2A ; ML ñ =锰（CO）3，M'L'米= CO（CO）2：2B ; ML ñ = W（CO）3，男'L' m = Ru（CO）2，（W - Ru）：2c。ML Ñ = M'L'米=的Fe（CO）2，（铁-铁）：2D）经历的Ph反应3 PCH 2以形成双核双（cyclopentadiendiyl）偏二配合物[（η 5 （M） - （C 5 ħ 4）C（CH 2）（η 5 （M'） - （C 5我4）] ML ñ M'L'米（ML ñ = W（CO）3 Me中，M'L'米= Co（CO）2：3a ; ML Ñ =锰（CO）3，M'L'米= CO（CO）2：图3b

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00242-9
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 (CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(O)C5Me4H) 、 (CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(O)C5Me4H) 在 3,3-dimethylbut-1-ene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[(η(5)(W)-C5H4)C(O)(η(5)(Co)-C5Me4)]W(CO)3MeCo(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Kooperative Wirkung在π -配体- verbrücktenZweikernkomplexen XX EINE抵达Neue Strategie祖尔合成冯heterodinuklearen Komplexen MIT einemverbrückenden双（环戊二烯基）-Liganden

  摘要：

  {M}的反应〔η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）OME]（{M} = W（CO）3我：1A ; {M} =锰（CO）3：图1b）与四甲基环戊二烯和Me 3的SiCl，接着，揭示了{M} [ η 5 -C 5 H ^ 4 C（OTMS）（C 5我4）]（OTMS = OSiMe 3 ; {M} = W（CO）3我：2A ; {M} ＝ Mn（CO）3：2b）以高收率。2a和2b的水解定量结果在{M}的形成[ η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）（C 5我4 H）]（{M} = W（CO）3我：3A ; {M} =锰（CO ）3：3b）。2a，b和3a，b是用于合成含有双（环戊二烯基）酮配体的同核和异核复合物的通用前体。脱质子化图3a和进一步反应用的[Rh（CO）2 CL] 2倍的产率（ME）（CO）3 W [ η 5（w ^（C - ）5 ħ4）C（O） - η 5（铑） - （C 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00107-1