(CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(O)C5Me4H) | 198756-26-2

• 英文名称: (CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(O)C5Me4H)
• 英文别名: Me(CO)3W[η(5)-C5H4C(O)(C5Me4H)]
• CAS: 198756-26-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄W
• 分子量: 496.215
• InChiKey: FEBCJHSJEGIZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(O)C5Me4H) 、 (CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(O)C5Me4H) 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(CO)3W(Me)(η(5)(W)-C5H4C(O)-η(5)(Rh)-C5Me4)Rh(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Kooperative Wirkung在π -配体- verbrücktenZweikernkomplexen XX EINE抵达Neue Strategie祖尔合成冯heterodinuklearen Komplexen MIT einemverbrückenden双（环戊二烯基）-Liganden

  摘要：

  {M}的反应〔η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）OME]（{M} = W（CO）3我：1A ; {M} =锰（CO）3：图1b）与四甲基环戊二烯和Me 3的SiCl，接着，揭示了{M} [ η 5 -C 5 H ^ 4 C（OTMS）（C 5我4）]（OTMS = OSiMe 3 ; {M} = W（CO）3我：2A ; {M} ＝ Mn（CO）3：2b）以高收率。2a和2b的水解定量结果在{M}的形成[ η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）（C 5我4 H）]（{M} = W（CO）3我：3A ; {M} =锰（CO ）3：3b）。2a，b和3a，b是用于合成含有双（环戊二烯基）酮配体的同核和异核复合物的通用前体。脱质子化图3a和进一步反应用的[Rh（CO）2 CL] 2倍的产率（ME）（CO）3 W [ η 5（w ^（C - ）5 ħ4）C（O） - η 5（铑） - （C 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00107-1
• 作为产物：
  描述：

  (CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(OSiMe3)C5Me4) 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(O)C5Me4H) 、 (CO)3W(Me)(η(5)-C5H4C(O)C5Me4H)
  参考文献：
  名称：

  Kooperative Wirkung在π -配体- verbrücktenZweikernkomplexen XX EINE抵达Neue Strategie祖尔合成冯heterodinuklearen Komplexen MIT einemverbrückenden双（环戊二烯基）-Liganden

  摘要：

  {M}的反应〔η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）OME]（{M} = W（CO）3我：1A ; {M} =锰（CO）3：图1b）与四甲基环戊二烯和Me 3的SiCl，接着，揭示了{M} [ η 5 -C 5 H ^ 4 C（OTMS）（C 5我4）]（OTMS = OSiMe 3 ; {M} = W（CO）3我：2A ; {M} ＝ Mn（CO）3：2b）以高收率。2a和2b的水解定量结果在{M}的形成[ η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）（C 5我4 H）]（{M} = W（CO）3我：3A ; {M} =锰（CO ）3：3b）。2a，b和3a，b是用于合成含有双（环戊二烯基）酮配体的同核和异核复合物的通用前体。脱质子化图3a和进一步反应用的[Rh（CO）2 CL] 2倍的产率（ME）（CO）3 W [ η 5（w ^（C - ）5 ħ4）C（O） - η 5（铑） - （C 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00107-1

文献信息

• Cooperative effects in π-ligand bridged dinuclear complexes XXII. New dinuclear bis(cyclopentadienediyl)ketone complexes containing molybdenum, tungsten, cobalt and iron
  作者：Jan Körnich、Stephan Haubold、Jin He、Oliver Reimelt、Jürgen Heck

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00171-0

  日期：1999.7

  5(Co)–C5Me4)]Co(CO)2 (4a) along with the homodinuclear complex (CO)2Co[(η5-C5H4)C(O)(η5-C5Me4)]Co(CO)2 (5), the comparable reaction of 3b with Co2(CO)8 results in the formation of the heterodinuclear complex Me(CO)3W[(η5(W)–C5H4)C(O)(η5(Co)–C5Me4)]Co(CO)2 (4b) only. The metal–metal bound complexes [(η5(M)–C5H4)C(O)(η5(M′)–C5Me4)]MM′(CO)6 (M–M′) (M=W, M′=Mo: 8; M=M′=W: 9; M=M′=Mo: 10) are synthesized

  所述siloxyfulvene化合物的水解M} [η 5 -C 5 H ^ 4 C（OTMS）（C 5我4）]（M} =沫（CO）3我：1A ; M} = W（CO）3我：图1b），得到M} [η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）（C 5箱4 H）]（M} =沫（CO）3我：3A ; M} = W（CO）3 Me：3b），它们是合成双核配合物的合适的前体。钼和钨化合物的反应性显示出显着差异：加热3a用Co 2（CO）8在存在3,3-二甲基丁-1-烯揭示了异双核络合物我（CO）3沫[（η 5（钼）-C 5 H ^ 4）C（O）（η 5（共）-C 5我4）]的Co（CO）2（图4a）与同双核络合物（CO）沿2钴[（η 5 -C 5 H ^ 4）C（O）（η 5 -C 5我4）] Co（CO）2（5），相当于3b的反应用Co 2（CO）8周的结果在异双核络合物我（CO）的形成3 W