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6β-Chlor-5-azido-3β-acetoxy-5α-cholestan
6β-Chlor-5-azido-3β-acetoxy-5α-cholestan | 15086-58-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6β-Chlor-5-azido-3β-acetoxy-5α-cholestan
英文别名
——
CAS
15086-58-5
化学式
C
29
H
48
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
506.172
InChiKey
IBMUQUNJRIUJJD-BSMCXZHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.69
重原子数:
35.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.97
拓扑面积:
75.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6β-Chlor-5-azido-3β-acetoxy-5α-cholestan
在
镍
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
5-Amino-3β-acetoxy-5α-cholestan
参考文献:
名称:
19-nor-5β-甲基类固醇,IV。5α-氨基类固醇的HNO 2脱氨基
摘要:
从胆固醇β-环氧乙酸酯(1)开始,制备了各种5α-氨基类固醇,并在乙酸水溶液中用HNO 2脱氨基。本质上,形成烯烃混合物,其混合物对应于在类似的5α-羟基类固醇的Westphalen重排中获得的那些。具有HNO 2的5α-氨基-6-酮8还主要提供19-nor-5β-甲基甾族化合物;每个约10%d。Th。一个人也可以找到两个5-羟基化合物。5α-叠氮基,5α-氨基和5α.6α-亚氨基对C-18和C-19甲基NMR信号位置以及6-酮类固醇圆二色性受5α改变的影响-检查取代基。
DOI:
10.1002/jlac.19677030120
作为产物:
描述:
5α-azidocholestane-3β,6β-diol 3-acetate
在
吡啶
、
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
6β-Chlor-5-azido-3β-acetoxy-5α-cholestan
参考文献:
名称:
19-nor-5β-甲基类固醇,IV。5α-氨基类固醇的HNO 2脱氨基
摘要:
从胆固醇β-环氧乙酸酯(1)开始,制备了各种5α-氨基类固醇,并在乙酸水溶液中用HNO 2脱氨基。本质上,形成烯烃混合物,其混合物对应于在类似的5α-羟基类固醇的Westphalen重排中获得的那些。具有HNO 2的5α-氨基-6-酮8还主要提供19-nor-5β-甲基甾族化合物;每个约10%d。Th。一个人也可以找到两个5-羟基化合物。5α-叠氮基,5α-氨基和5α.6α-亚氨基对C-18和C-19甲基NMR信号位置以及6-酮类固醇圆二色性受5α改变的影响-检查取代基。
DOI:
10.1002/jlac.19677030120
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