{Os3(CO)10(cis-η4-buta-1,3-diene)} | 60175-44-2

• 英文名称: {Os3(CO)10(cis-η4-buta-1,3-diene)}
• 英文别名: 1,1-{Os3(cis-C4H6)(CO)10}；{Os3(CO)10(μ-s-trans-buta-1,3-diene)}；[Os3(CO)10(η(4)-cis-butadiene)]；1,2-{Os3(trans-C4H6)(CO)10}
• CAS: 60175-44-2；60183-46-2；60146-16-9；60269-72-9
• 化学式: C₁₄H₆O₁₀Os₃
• 分子量: 904.796
• InChiKey: UTTPBMXYYLXPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Os3(CO)10(cis-η4-buta-1,3-diene)} 、 双二苯基膦甲烷 以 氯仿 为溶剂， 以46%的产率得到[Os3(CO)10(μ-bis(diphenylphosphino)methane)]
  参考文献：
  名称：

  含二膦和三膦配体的簇

  摘要：

  异构体丁二烯化合物1,1-和1,2- [Os 3（C 4 H 6）（CO）10 ]与乙腈化合物1,2- [Os 3（CO）10（MeCN）2 ]反应。二膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 2、3或4），得到[Os 3（CO）10（二膦）]的可分离异构体，其中二膦是桥联或螯合的，而dppm（n = 1）仅给出1,2-异构体。单乙腈化合物[Os 3-（CO）11（MeCN）]反应生成两个系列的化合物：[Os 3（CO）11（二膦）]，含有一个配位和一个游离磷原子； [Os 6（CO）22（二膦）]，带有两个Os 3（ CO）由二膦桥连的11个基团。三膦Ph 2 PCH 2 CH 2 PPhCH 2 CH 2 PPh 2（triphos）类似地反应，得到[Os 3（CO）11（triphos）]的两个可分离异构体和[Os 6（CO）22 ]的两个不可分离的异构体（triphos）]。而[Os

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85157-4
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetonitrile)decacarbonyltriosmium 、 1,3-丁二烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到{Os3(CO)10(cis-η4-buta-1,3-diene)}
  参考文献：
  名称：

  团簇[Os3（CO）10（diene）]（二烯=顺式1,3-丁二烯，1,3-环己二烯）的光致碎裂机理：直接观察具有纳秒时间分辨能力的开放三角形初级光产物红外和紫外可见光谱

  摘要：

  摘要详细研究了[Os 3（CO）10（二烯）]簇（二烯=顺式-1,3-丁二烯，1,3-环己二烯）的光化学性质。在近紫外线照射下发生光碎裂，得到单核[Os（CO）3（二烯）]。通过与CO或与烯烃的低温反应捕获第二个裂解产物[Os 2（CO）7]，以生产双核络合物[Os 2（CO）7（L）2]（L = CO，乙烯， 1-辛烯）。使用纳秒级时间分辨的UV-Vis和IR光谱对碎片进行了进一步研究，发现该碎片是通过初始形成a光产物而进行的，该photo产物在己烷中的寿命约为100 ns。从光谱数据可以推断出该中间体具有配位不饱和的开放三角结构，该结构具有两个桥连的羰基，一个桥连分裂的（CO）4 Os（Os（CO）2（二烯）键。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00560-5

文献信息

• Bridging versus chelating diphosphine in clusters: Isomers of Os3(CO)10(diphosphine)
  作者：Antony J. Deeming、Susan Donovan-Mtunzi、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80667-1

  日期：1984.11

  Isomers of Os3(CO)10(diphosphine) (diphosphine = Ph2P(CH2)nPPh2; n = 2 (dppe), n = 3 (dppp), and n = 4 (dppb)) have been prepared in which the diphosphine is chelating (1,1-isomer) or bridging (1,2-isomer), respectively, by displacing butadiene or acetonitrile from the complexes Os3(CO)10(cis- or trans-C4H6) or Os3(CO)10(MeCN)2. Ph2PCH2PPh2 (dppm) gives only the known bridging (1,2-isomer) whichever

  制备了Os 3（CO）10（二膦）（二膦= Ph 2 P（CH 2）n PPh 2；n = 2（dppe），n = 3（dppp）和n = 4（dppb））的异构体。其中二膦是通过从配合物Os 3（CO）10（顺式-或反式-C 4 H 6）中取代丁二烯或乙腈而分别螯合（1,1-异构体）或桥连（1,2-异构体）或Os 3（CO）10（MeCN）2。Ph 2 PCH 2PPh 2（dppm）仅给出已知的桥接（1,2-异构体），无论使用哪种原料。结构已通过红外，31 P和13 C NMR方法建立。
• Methylene chain length and coordination geometry in triosmium clusters containing diphosphine ligands X-ray crystal structures of [Os3(CO)10{μ-Ph2P(CH2)n}](n = 4 or 5) and [Os3(CO) 8{μ-Ph2PCH2PPh2}2]
  作者：Shariff E. Kabir、Arzu Miah、Lutfun Nesa、Khabir Uddin、Kenneth I. Hardcastle、Edward Rosenberg、Antony J. Deeming

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05276-h

  日期：1995.4

  dppp)] (4) whereas [Os3(CO)10(μ-dppm)] under the same conditions reacts with dppm (dppm = Ph2PCH2PPh2) to give [Os3(CO)8(μ-dppm)2] (5). Protonation of 5 with trifluoroacetic acid gives [(μ-H)Os3(CO)8(μ-dppm)2]+ (6) with the hydride bridging the unsubstituted Os — Os edge. The monoacetonitrile compound [Os3(CO)11(MeCN)] reacts with dppp at 0°C to give two compounds: [Os3(CO)11(η1-dppp)] (7) containing

  双-乙腈化合物[O的3（CO）10（MeCN中）2 ]和丁二烯化合物[O的3（CO）10（η 4 -顺-C 4 ħ 6）]与DPPP DPPP =苯基反应2 P（ CH 2）5 PPh 2 }仅得到[Os 3（CO）10（μ-DPPP）]（1）。的质子化1用三氟乙酸乐[（μ-H）O的3（CO）10（μ-DPPP）] +（2）的氢化物桥接了与DPPP相同的os原子。桥接DPPP化合物[O的3（CO）10（μ-DPPP）]（1）反应在110℃下的DPPP，得到了[Os 3（CO）9（η 1 -DPPP）（μ-DPPP）]（4），而[Os 3（CO）10（μ-dppm）]在相同条件下与dppm（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）反应得到[Os 3（CO）8（μ-dppm）2 ]（5）。用三氟乙酸将5质子化，得到[（μ-H）Os 3（CO）8（μ-dppm）2 ] +（6），其中氢
• Deeming, Antony J.; Donovan-Mtunzi, Susan; Kabir, Shariff E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Deeming, Antony J.、Donovan-Mtunzi, Susan、Kabir, Shariff E.、Manning, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Kabir, Shariff E., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 12, p. 999 - 1001
  作者：Kabir, Shariff E.

  DOI：——

  日期：——