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2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten | 666748-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten
英文别名
——
2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten化学式
CAS
666748-20-5
化学式
C12H5NO7W
mdl
——
分子量
459.024
InChiKey
VZKOZFCSAWFGCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯二茂钼2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten 、 (4-hydroxybenzoxazol-2-ylidene)pentacarbonyl tungsten 在 KO(t)Bu 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以44%的产率得到(μ(2)-N,O-molybdocene-4-oxobenzoxazol-2-ylidene)pentacarbonyl tungsten
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Heterobimetallic Metal Derivatives: a Carbene Complex as Chelate Ligand
    摘要:
    摘要碳烯配合物(4-羟基苯并恶唑-2-亚基)五羰基钨(2b)是由[(CO)5W-C≡N-C6H3(OSiMe3)2-2, 6]通过 Si-O 键裂解和随后的分子内环化合成的。与 2-氨基苯酚相比,2b 中 NH/OH 质子的酸性相反。因此,逐步对 2b 进行单去质子化/甲基化反应,只能得到 N-烷基化的复合物 3。第二次去质子化/甲基化可得到 N-和 O-烷基化的复合物 4。用两个当量的碱和两个当量的甲基碘处理 2b 可以直接得到络合物 4。在一当量碱的作用下,2b 与[Cp2MoCl2]反应,形成杂多金属螯合物 μ2-N,O-二茂-4-氧代苯并恶唑-2-亚基)五羰基钨 5。络合物 2b、3、4 和 5 通过 X 射线晶体学进行了表征。
    DOI:
    10.1002/zaac.200300078
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Heterobimetallic Metal Derivatives: a Carbene Complex as Chelate Ligand
    摘要:
    摘要碳烯配合物(4-羟基苯并恶唑-2-亚基)五羰基钨(2b)是由[(CO)5W-C≡N-C6H3(OSiMe3)2-2, 6]通过 Si-O 键裂解和随后的分子内环化合成的。与 2-氨基苯酚相比,2b 中 NH/OH 质子的酸性相反。因此,逐步对 2b 进行单去质子化/甲基化反应,只能得到 N-烷基化的复合物 3。第二次去质子化/甲基化可得到 N-和 O-烷基化的复合物 4。用两个当量的碱和两个当量的甲基碘处理 2b 可以直接得到络合物 4。在一当量碱的作用下,2b 与[Cp2MoCl2]反应,形成杂多金属螯合物 μ2-N,O-二茂-4-氧代苯并恶唑-2-亚基)五羰基钨 5。络合物 2b、3、4 和 5 通过 X 射线晶体学进行了表征。
    DOI:
    10.1002/zaac.200300078
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