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2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten
2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten | 666748-20-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten
英文别名
——
CAS
666748-20-5
化学式
C
12
H
5
NO
7
W
mdl
——
分子量
459.024
InChiKey
VZKOZFCSAWFGCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
二氯二茂钼
、
2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten
、 (4-hydroxybenzoxazol-2-ylidene)pentacarbonyl tungsten 在 KO(t)Bu 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以44%的产率得到(μ(2)-N,O-molybdocene-4-oxobenzoxazol-2-ylidene)pentacarbonyl tungsten
参考文献:
名称:
Synthesis of Heterobimetallic Metal Derivatives: a Carbene Complex as Chelate Ligand
摘要:
摘要碳烯配合物(4-羟基苯并恶唑-2-亚基)五羰基钨(2b)是由[(CO)5W-C≡N-C6H3(OSiMe3)2-2, 6]通过 Si-O 键裂解和随后的分子内环化合成的。与 2-氨基苯酚相比,2b 中 NH/OH 质子的酸性相反。因此,逐步对 2b 进行单去质子化/甲基化反应,只能得到 N-烷基化的复合物 3。第二次去质子化/甲基化可得到 N-和 O-烷基化的复合物 4。用两个当量的碱和两个当量的甲基碘处理 2b 可以直接得到络合物 4。在一当量碱的作用下,2b 与[Cp2MoCl2]反应,形成杂多金属螯合物 μ2-N,O-二茂-4-氧代苯并恶唑-2-亚基)五羰基钨 5。络合物 2b、3、4 和 5 通过 X 射线晶体学进行了表征。
DOI:
10.1002/zaac.200300078
作为产物:
描述:
六羰基钨
在 KF 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成
2,6-dihydroxyphenyl-isocyanidepentacarbonyl tungsten
参考文献:
名称:
Synthesis of Heterobimetallic Metal Derivatives: a Carbene Complex as Chelate Ligand
摘要:
摘要碳烯配合物(4-羟基苯并恶唑-2-亚基)五羰基钨(2b)是由[(CO)5W-C≡N-C6H3(OSiMe3)2-2, 6]通过 Si-O 键裂解和随后的分子内环化合成的。与 2-氨基苯酚相比,2b 中 NH/OH 质子的酸性相反。因此,逐步对 2b 进行单去质子化/甲基化反应,只能得到 N-烷基化的复合物 3。第二次去质子化/甲基化可得到 N-和 O-烷基化的复合物 4。用两个当量的碱和两个当量的甲基碘处理 2b 可以直接得到络合物 4。在一当量碱的作用下,2b 与[Cp2MoCl2]反应,形成杂多金属螯合物 μ2-N,O-二茂-4-氧代苯并恶唑-2-亚基)五羰基钨 5。络合物 2b、3、4 和 5 通过 X 射线晶体学进行了表征。
DOI:
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