4-pentenylzinc(II) chloride | 169222-39-3

• 英文名称: 4-pentenylzinc(II) chloride
• CAS: 169222-39-3
• 化学式: C₅H₉ClZn
• 分子量: 169.969
• InChiKey: XOAOOVVTFMZROB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-hexen-2-yl 4,6-dimethoxy-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)-benzoate 、 4-pentenylzinc(II) chloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-5-hexen-2-yl 2,4-dimethoxy-6-(4-pentenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  (R)-Lasiodiplodin 甲基醚通过基于硫酸酯酶的去消旋过程的化学酶促不对称全合成

  摘要：

  (R)-Lasiodiplodin 甲基醚是抗白血病药物 lasiodiplodin 的前体，通过七步线性序列合成。手性是通过基于硫酸酯酶的去外消旋过程引入的，其中使用烷基硫酸酯酶对功能化的 (外消旋)-仲硫酸酯进行酶水解，立体中心反转。剩余的硫酸酯对映体在酸性条件下水解并保留构型，以 93% ee 得到手性关键构件作为唯一产物。全合成通过 Negishi 交叉偶联和闭环复分解完成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201296
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 zinc(II) chloride 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-pentenylzinc(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  (R)-Lasiodiplodin 甲基醚通过基于硫酸酯酶的去消旋过程的化学酶促不对称全合成

  摘要：

  (R)-Lasiodiplodin 甲基醚是抗白血病药物 lasiodiplodin 的前体，通过七步线性序列合成。手性是通过基于硫酸酯酶的去外消旋过程引入的，其中使用烷基硫酸酯酶对功能化的 (外消旋)-仲硫酸酯进行酶水解，立体中心反转。剩余的硫酸酯对映体在酸性条件下水解并保留构型，以 93% ee 得到手性关键构件作为唯一产物。全合成通过 Negishi 交叉偶联和闭环复分解完成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201296

文献信息

• Silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05547606A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  A silacyclohexane compound represented by the following general formula (I). ##STR1## In this formula, R denotes hydrogen, a linear-chain alkyl group with a carbon number of 1-10, a branched-chain alkyl group with a carbon number of 3-8, an alkoxyalkyl group with a carbon number of 2-7, a fluoroalkyl group with a carbon number of 1-10 in which one or two hydrogen atoms are substituted by florine atom(s), or an alkenyl group with a carbon number of 2-8. For the groups ##STR2## at least one of these is a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group whose silicon at position 1 or position 4 has a substitutional group(s) of H, F, Cl or CH.sub.3, and the other denotes a trans-1,4-cyclohexylene group. X denotes a CN, F, Cl, CF.sub.3, CF.sub.2 Cl, CHFCl, OCF.sub.3, OCHF.sub.2, OCF.sub.2 Cl, OCHFCl, R or OR group (R is the same as defined earlier). Y denotes H or F. Z denotes H or F.

  以下是通式（I）所代表的硅杂环己烷化合物。在此通式中，R代表氢、碳数为1-10的线性链烷基、碳数为3-8的支链烷基、碳数为2-7的烷氧基烷基、碳数为1-10的氟烷基，其中一个或两个氢原子被氟原子取代，或碳数为2-8的烯基。对于##STR2##中的基团，至少有一个是一种trans-1-sila-1,4-环己烯基团或trans-4-sila-1,4-环己烯基团，其硅在1号或4号位置具有取代基（H、F、Cl或CH.sub.3），另一个表示trans-1,4-环己烯基团。X表示CN、F、Cl、CF.sub.3、CF.sub.2 Cl、CHFCl、OCF.sub.3、OCHF.sub.2、OCF.sub.2 Cl、OCHFCl、R或OR基团（其中R与前面定义的相同）。Y表示H或F。Z表示H或F。
• A silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal composition containing it
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0648773B1

  公开（公告）日：1999-09-08
• US5547606A
  申请人：——

  公开号：US5547606A

  公开（公告）日：1996-08-20