W(CO)2((η(2)-PCC6H2(t-Bu)3-2,4,6)W(CO)5)2 | 207923-99-7

• 英文名称: W(CO)2((η(2)-PCC6H2(t-Bu)3-2,4,6)W(CO)5)2
• CAS: 207923-99-7
• 化学式: C₅₀H₅₈O₁₂P₂W₃
• 分子量: 1464.5
• InChiKey: CYHIFJSJJGHDJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaacetylene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6%的产率得到W(CO)2((η(2)-PCC6H2(t-Bu)3-2,4,6)W(CO)5)2
  参考文献：
  名称：

  Different reaction modes of supermesitylphosphaalkyne with [W(CO)5thf]-unusual C-H-activation forming an indanyl substituent

  摘要：

  Treatment of the phosphaalkyne P drop CAr' 1 with [W(CO)(5)(thf)] leads to the complex [W(CO)(2){eta(2)-PCAr')W(CO)(5)}(2)] 2 (Ar' = (C6H2Bu3)-Bu-t-2,4,6) with two side-on coordinated phosphaalkyne moieties. In the presence of equimolar amounts of [W-2((OBu)-Bu-t)(6)], however, the formation of [W(CO)(4)P(R')C(Ar')P{W(CO)(5)}] 3 (R' = 2,4-Bu-t(2)-7-Me-2 indanyl) is observed. 3 is a product of a 'head-to-tail' dimerisation of the former phosphaalkynes 1 to give a novel phosphinidene complex containing an indanyl substituent formed via C-H-activation. (C) 1998 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00641-4

文献信息

• An Approach to Novel Complexes with a Tungsten−Phosphorus Triple Bond
  作者：Manfred Scheer、Peter Kramkowski、Kay Schuster

  DOI：10.1021/om990019e

  日期：1999.7.1

  complex [W(CO)2(η2-PCAr‘)W(CO)5}2] (7) is formed. The function of [W2(OtBu)6] in this reaction is uncertain, but stoichiometric amounts of [W2(OtBu)6] are essential to obtain complex 6. Reduction of the size of the alkoxide ligands by the use of [W2(ONp)6] (Np = CH2tBu) in the three-component reaction with Ar‘C⋮P leads to the trinuclear cluster compounds [W3〈(μ3-P)W(CO)5}〉(μ-ONp)3(ONp)6] (8) and [W

  [W 2（OtBu）6 ]与tBuC⋮P的复分解反应生成了磷酰基络合物[（tBuO）3 W⋮P]（1），当在酸性路易斯酸存在下进行反应时，该化合物可以稳定下来[M（CO）5 thf]类型的羰基配合物（M = Cr，W）。然而，复分解产物[（tBuO）3 W⋮CtBu]和[（tBuO）3 W⋮P→M（CO）5 ] [M = W（4a），Cr（4b）]与tBuC⋮P的进一步反应在随后的1,3-OtBu转变为金属磷酰基环丁二烯衍生物[（tBuO）2 W C（tBu）} 2 P（OtBu）]（2a）和[（tBuO）2 WC（tBu）P M（CO）5 } P（OtBu）] [M = W（5a），M = Cr（5b）]。为了防止后者，在三组分反应中使用大体积的磷炔烃Ar'C⋮P（Ar'= 2,4,6-tBu 3 C 6 H 2）代替tBuC⋮P。令人惊讶的是，发生了Ar'C“ P的“从头到尾”的二