[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(4,4’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)(H2O)][SO4] | 1105686-84-7

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(4,4’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)(H2O)][SO4]
• 英文别名: [Cp*Ir^III(4,4’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)(H₂O)]SO₄
• CAS: 1105686-84-7
• 化学式: C₂₀H₂₅IrN₂O₃*O₄S
• 分子量: 629.714
• InChiKey: LXUAJEGSAPJEDQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir(III)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(H2O)3](SO4) 、 4,4’-二羟基-2,2’-联吡啶 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(4,4’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)(H2O)][SO4]
  参考文献：
  名称：

  Cp *铱（III）配合物和酸助催化剂对糠醛化合物转化为环戊酮或直链酮的影响

  摘要：

  本文开发了Cp * Ir（III）配合物和酸助催化剂体系。通过使用的Cp * Ir和在γ-Al 2 ö 3（路易斯酸），5-羟甲基糠醛（5-HMF）可以有效地转化为3-羟甲基环戊酮（HCPN）。同时，Cp * Ir和布朗斯台德酸可以促进5-HMF转化为1-Hydroxy-2,5-hedidione（HHD）。研究了路易斯酸和布朗斯台德酸对呋喃衍生物氢化的影响。详细讨论了5-HMF转化为HCPN的机理，并修改了我们前任提出的机理。人们相信，HHD不是形成HCPN的中间体，而是另一种反应途径的产物。HHD通过Aldol反应缩合生成3-甲基环戊烯-2-醇-1-酮（MCP）而不是HCPN。在路易斯酸的促进下，5-HMF首先转化为HHD的前体。此后，反应通过4π-电子环闭环过程最终形成HCPN。此外，我们发现我们的Cp * Ir和酸助催化剂体系适用于多种糠醛化合物。通过使用Cp * Ir，布朗斯台德

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2017.07.004
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸-13C 在 [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(4,4’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)(H2O)][SO4] 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 生成 碳十三甲醇
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳转化为甲醇：室温下的水催化方式

  摘要：

  如果开发出直接将其用作原料的高效可再生工艺，则二氧化碳可能构成化学物质和燃料的来源。它的两个还原产物是甲酸和甲醇，也被提议作为可持续氢存储中的液体有机化学载体。在这里，我们报告说，二氧化碳的氢化成甲酸和甲酸歧化成甲醇都可以在室温和酸性水溶液中用铱催化剂实现。在不添加添加剂的情况下，水中甲酸的收率最高，而酸化会导致甲酸完全（98％）和选择性（96％）歧化成甲醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201603407