[(MeC(CH2PPh2)3)Rh(η(2)-MeO2CC.tplbond.CCCO2Me)]PF6 | 182065-81-2

• 英文名称: [(MeC(CH2PPh2)3)Rh(η(2)-MeO2CC.tplbond.CCCO2Me)]PF6
• 英文别名: [Rh(dimethyl acetylenedicarboxylate)(quinoline-κN)(triphos-κ3P)]PF6；[Rh(dimethyl but-2-ynedioate)(quinoline-κN)(triphos-κ3P)]PF6
• CAS: 182065-81-2
• 化学式: C₄₇H₄₅O₄P₃Rh*F₆P
• 分子量: 1014.66
• InChiKey: RSIWYEJJGQDSHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代四氢呋喃 、 [(MeC(CH2PPh2)3)Rh(η(2)-MeO2CC.tplbond.CCCO2Me)]PF6 、 三氟甲磺酸 、 氢气 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [RhH(OSO2CF3)2(triphos)] 、 [RhH(OSO2CF3)(THF-d8)(triphos)](1+)
  参考文献：
  名称：

  三足多膦配体MeC(CH2PPh2)3修饰的铑催化剂加氢喹啉

  摘要：

  作为我们对原料中所含 N-杂环的加氢脱氮建模研究的一部分，我们研究了用三足多膦配体 MeC(CH2PPh2)3 改性的铑催化剂将喹啉选择性加氢为 1,2,3,4-四氢喹啉。 . 在标准高压釜和高压蓝宝石核磁共振管中的实验、动力学和同位素标记研究以及与孤立化合物的独立反应有助于阐明催化机制以及确定金属催化剂的电子要求，以实现选择性和高效氢化。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<2895::aid-hlca2895>3.0.co;2-0

文献信息

• Efficient rhodium catalysts for the hydrogenolysis of thiophenic molecules in homogeneous phase
  作者：Claudio Bianchini、Juan A. Casares、Andrea Meli、Volker Sernau、Francesco Vizza、Roberto A. Sánchez-Delgado

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00541-4

  日期：1997.1

  Abstract In the presence of strong bases, the CS insertion complexes (triphos)Rh[ η 3 -S(C 6 H 4 )CHCH 2 ] and (triphos)Rh( η 3 -SCHCHCHCH 2 ) as well as the π-alkyne complex [(triphos)Rh( η 2 -MeO 2 CCCCO 2 Me)]PF 6 are catalyst precursors for the hydrogenation of thiophene (T), benzo[ b ]thiophene (BT) and dibenzo[ b , d ]thiophene (DBT) in tetrahydrofuran solution [triphos = MeC(CH 2 PPh 2

  摘要在强碱存在下，CS插入配合物（triphos）Rh [η3 -S（C 6 H 4）CH ]和（triphos）Rh（η3-SCHCHCHCH2）以及π-炔烃配合物[（triphos）Rh（η2 -MeO 2CCCCO2 Me）] PF 6是噻吩（T），苯并[b]噻吩（BT）和二苯并苯加氢的催化剂前体在四氢呋喃溶液中的[b，d]噻吩（DBT）[triphos = MeC（CH 2 PPh 2）3]。既得到氢解产物（硫醇）又得到了脱硫产物（烃）。在所研究的底物中，BT是反应性最高的，而T是最容易脱硫的。