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[tungsten(pentacarbonyl)(1,3-diferrocenylbut-2-ene-1-thione)]
[tungsten(pentacarbonyl)(1,3-diferrocenylbut-2-ene-1-thione)] | 1226498-25-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[tungsten(pentacarbonyl)(1,3-diferrocenylbut-2-ene-1-thione)]
英文别名
——
CAS
1226498-25-4
化学式
C
29
H
22
Fe
2
O
5
SW
mdl
——
分子量
778.101
InChiKey
ARNVXJQSJFDPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
、
二茂铁乙炔
、
六羰基钨
、
水
以
正己烷
为溶剂, 以20%的产率得到
参考文献:
名称:
二茂铁基乙炔与硫的羰基金属促进反应,形成噻吩,二硫氨酸,硫代酮和乙烯基硫代酮衍生物
摘要:
在Cr(CO)6存在下,二茂铁基乙炔和硫粉的己烷溶液的光解导致形成2,6-二茂铁基二硫辛和2,5-二茂铁基噻吩。与Mo(CO)6或W(CO)6的类似反应仅产生噻吩衍生物。在W(CO)6存在下,二茂铁基乙炔与水和硫的反应中观察到二茂铁基取代的硫酮配合物的形成。使用D 2 O确认的水作为质子源,可将炔属CH转化为CH 3。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2009.10.003
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