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[tungsten(pentacarbonyl)(1,3-diferrocenylbut-2-ene-1-thione)] | 1226498-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[tungsten(pentacarbonyl)(1,3-diferrocenylbut-2-ene-1-thione)]
英文别名
——
[tungsten(pentacarbonyl)(1,3-diferrocenylbut-2-ene-1-thione)]化学式
CAS
1226498-25-4
化学式
C29H22Fe2O5SW
mdl
——
分子量
778.101
InChiKey
ARNVXJQSJFDPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷二茂铁乙炔六羰基钨正己烷 为溶剂, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基乙炔与硫的羰基金属促进反应,形成噻吩,二硫氨酸,硫代酮和乙烯基硫代酮衍生物
    摘要:
    在Cr(CO)6存在下,二茂铁基乙炔和硫粉的己烷溶液的光解导致形成2,6-二茂铁基二硫辛和2,5-二茂铁基噻吩。与Mo(CO)6或W(CO)6的类似反应仅产生噻吩衍生物。在W(CO)6存在下,二茂铁基乙炔与水和硫的反应中观察到二茂铁基取代的硫酮配合物的形成。使用D 2 O确认的水作为质子源,可将炔属CH转化为CH 3。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.10.003
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