(η5-C5Me5)2ZrNpH | 108187-21-9

• 英文名称: (η5-C5Me5)2ZrNpH
• 英文别名: Cp*2ZrNpH
• CAS: 108187-21-9
• 化学式: C₂₅H₄₂Zr
• 分子量: 433.832
• InChiKey: FEBCXQUDLPVBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)2ZrNpH 在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (pentamethylcyclopentadienyl)2ZrH2
  参考文献：
  名称：

  ansa-茂金属衍生物：X.桥接和未桥接的烷基锆茂衍生物中锆-烷基键的氢解。直接和环介导的氢转移反应的证据

  摘要：

  从全甲基锆茂新戊基卤化物（C 5（CH 3）5）2 Zr（X）CH 2 C（CH 3）3，X = F，Cl，Br）释放的氢解烷烃速率大大降低配体通过乙烯桥相互连接，如C 2 H 4（C 5（CH 3）4）2 Zr（X）CH 2 C（CH 3）3。另一方面，即使在使用乙烯桥连衍生物的情况下，相应的全甲基锆茂新戊基氢化物（X = H）的氢解作用对于室温下的动力学测量而言也太快了。这些观察结果以及与D 2反应观察到的逆动力学同位素效应是在以下假设下进行解释的：H 2诱导的烷烃从全甲基锆茂卤代烷中释放，是通过间接环介导的氢转移反应进行的，这仅对于自由旋转的环是可行的。配体 另一方面，过甲基锆茂烷基氢化物的氢解显然是通过直接的H 2-烷基氢转移而没有这种限制地发生的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99574-3
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)2ZrHCl 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)2ZrNpH
  参考文献：
  名称：

  ansa-茂金属衍生物：X.桥接和未桥接的烷基锆茂衍生物中锆-烷基键的氢解。直接和环介导的氢转移反应的证据

  摘要：

  从全甲基锆茂新戊基卤化物（C 5（CH 3）5）2 Zr（X）CH 2 C（CH 3）3，X = F，Cl，Br）释放的氢解烷烃速率大大降低配体通过乙烯桥相互连接，如C 2 H 4（C 5（CH 3）4）2 Zr（X）CH 2 C（CH 3）3。另一方面，即使在使用乙烯桥连衍生物的情况下，相应的全甲基锆茂新戊基氢化物（X = H）的氢解作用对于室温下的动力学测量而言也太快了。这些观察结果以及与D 2反应观察到的逆动力学同位素效应是在以下假设下进行解释的：H 2诱导的烷烃从全甲基锆茂卤代烷中释放，是通过间接环介导的氢转移反应进行的，这仅对于自由旋转的环是可行的。配体 另一方面，过甲基锆茂烷基氢化物的氢解显然是通过直接的H 2-烷基氢转移而没有这种限制地发生的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99574-3

文献信息

• Alkyl Substituent Effects on Reductive Elimination Reactions in Zirconocene Alkyl Hydride Complexes. Manipulation of the Alkyl Steric Environment Allows the Synthesis of a Zirconocene Dinitrogen Complex
  作者：Jaime A. Pool、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om0302239

  日期：2003.6.1

  incorporated into the metallocene framework. Thus, the Cp*Cp‘ ‘‘Zr(R)H (Cp‘ ‘‘ = η5-C5H2-1,2,4-(SiMe3)3, R = CH3, CH2(CH2)2CH3, CH2(CH2)6CH3) series of alkyl hydride complexes lose alkane more readily than the corresponding Cp*Cp‘ ‘Zr(R)H complexes. In addition, the rate of reductive elimination has also been examined for Cp*Cp‘ ‘Zr(Ph)(H) and Cp*Cp‘ ‘Zr(CH2Ph)H (Ph = C6H5) and is slower than the alkyl hydride

  还原消除如烷基配体的功能的速度已经进行了一系列锆烷基氢化物络合物中，CP * CP的“被测量“的Zr（R）H（CP * =η 5 -C 5我5中，CP” =η 5 -C 5 H 3 -1,3-（SiMe 3）2，R = CH 3，CH 2（CH 2）2 CH 3，CH 2（CH 2）6 CH 3，CH 2 cC 6 H 11，CH 2 CHMe 2，CH 2 CMe 3），其中烷基配体的空间位置已被系统地改变。还原消除的速率随着烷基配体的空间体积的增加而适度地增加。该趋势归因于烷基配体与环戊二烯基取代基之间不利的空间相互作用而引起的基态不稳定。当更多量的环戊二烯基配体被结合到茂金属骨架中时，该效果被放大。因此，在CP * CP ' ''的Zr（R）H（CP' ''=η 5 -C 5 H ^ 2 -1,2,4-（森达3）3，R = CH 3，CH 2（CH 2）2 CH 3，CH 2（CH 2）6