[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Ni(CO)(2-SC4H3S)3] | 334543-38-3

• 英文名称: [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Ni(CO)(2-SC4H3S)3]
• 英文别名: (bis(triphenylphosphoranylidene))[Ni(2-SC4H3S)3(CO)]；[PPN][Ni(2-SC4H3S)3(CO)]
• CAS: 334543-38-3
• 化学式: C₁₃H₉NiOS₆*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 970.888
• InChiKey: SCLJNDDPKDXIQQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Ni(CO)(2-SC4H3S)3] 、 C13取代的一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含末端硫醇盐/硒酸酯配体的扭曲方形方形镍（II）羰基平面络合物

  摘要：

  扭曲的方形平面[Ni（CO）（SR）n（SePh）3-  n ] -（n = 0（1），3（2），1（3）或2（4）； R = Ph或C 4 H 3 S）配合物，通过独特的Cp制备- / PHS -（PHSE - ）交换反应和氧化加成。（SC 4 H 3 S）2，[NiCp（CO）] 2和2当量的fac- [N（PPh 3）2 ] [Fe（CO）3（SC 4 H 3S）3 ]导致分离出[N（PPh 3）2 ] [Ni（CO）（SC 4 H 3 S）3 ]和[FeCp（CO）2（SC 4 H 3 S）]。通过化学反应获得络合物[Ni 0（CO）3（SePh）] -减少[Ni II（CO）（SePh）3 ] -与[BH 4 ] -在CO气氛中的合成。[Ni II（CO）（SePh）3 ] -通过氧化添加二苯二硒化物 和 苯硒酚至[Ni 0（CO）3（SePh）] -的单位为thf。混合硫属元素

  DOI：

  10.1039/b008902h
• 作为产物：
  描述：

  双(2-噻吩基)二硫醚 、 bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonylhydridoferrate(0) 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Ni(CO)(2-SC4H3S)3]
  参考文献：
  名称：

  单核Ni（III）配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）] 0 / 1-（L =硫醇盐，硒醇盐，CH2CN，Cl，PPh3）：与镍位有关[NiFe]氢化酶。

  摘要：

  稳定的单核Ni（III）-硫醇盐配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）]-（L = SePh（2），Cl（3），SEt（4），分离2-S-C4H3S（5），CH2CN（7）），并通过UV-vis，EPR，IR，SQUID，CV，1H NMR和单晶X射线衍射进行表征。由单齿配体L和苯硫醇酯环的取代基调节的配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）]-镍中心的碱度（电子密度）提高，促进了稳定性和反应性。与络合物3在-1.17 V（vs Cp2Fe / Cp2Fe +）不可逆还原相比，络合物[NiIII（SePh）（P（o-C6H4S）3）]-，2、4和7的循环伏安图显示可逆NiIII / II氧化还原过程分别具有E（1/2）= -1.20，-1.26，-1.32和-1.34 V（相对于Cp2Fe / Cp2Fe +）。与含有苯硒酸酯配位的

  DOI：

  10.1021/ic061399g