{[2-(6-Dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester | 119805-67-3

• 英文名称: {[2-(6-Dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-[2-[[6-(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 119805-67-3
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇O₃
• 分子量: 459.508
• InChiKey: XDWLMHXBTGFDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-(6-Dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到2-Amino-N-[2-(6-dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenyl]-acetamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90202-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-9-[(2-硝基苯基)甲基]嘌呤-6-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 16.67h， 生成 {[2-(6-Dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90202-4

文献信息

• KELLEY, JAMES L.;MILLER, CARL A.;SELWAY, JOHN W. T.;SCHAEFFER, HOWARD J., EUP. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 4, C. 319-323
  作者：KELLEY, JAMES L.、MILLER, CARL A.、SELWAY, JOHN W. T.、SCHAEFFER, HOWARD J.

  DOI：——

  日期：——