| 38686-18-9

• CAS: 38686-18-9；220024-68-0
• 化学式: C₁₈H₂₇O₁₈P₃Ru₃
• 分子量: 927.533
• InChiKey: ITSKGUOJGQFPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undecacarbonyl(trimethyl phosphite)-triangulo-triruthenium 、 以 环己烷 为溶剂， 以31.3%的产率得到1,1,1,1,2,2,2,3,3,3-decacarbonyl-2,3-bis(trimethyl phosphite)-triangulo-triruthenium
  参考文献：
  名称：

  团簇化学：LI。一些取代的钌和簇羰基与二氢的反应。茹的X射线晶体结构3（μ-H）2（μ 3 -PPh）（CO）8（PMePh 2），RU 4（μ-H）4（μ-DPPM）（CO）10，RU 4（ μ-H）3（μ 3 -PPhCH 2 PPH 2）（CO）10和Os 3（μ-H）2（μ-DPPM）（CO）8

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82088-5
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 三甲氧基磷 在 sodium diphenylketyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  簇化学：XVII。自由基离子引发的含叔膦，亚磷酸酯，a，SbPh 3或异氰化物的钌簇羰基的合成

  摘要：

  描述了由二苯基酮基钠引发的取代反应合成的六十多种Ru 3（CO）12和H 4 Ru 4（CO）12已知新衍生物。研究的配体范围包括异氰化物，叔膦和亚磷酸盐，叔，和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率：在温和的条件下，最多可以引入四个配体。在几种情况下，与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度，但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体衍生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理，以及Ru 3（CO）12-n L n配合物的IRν（CO）光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85174-2

文献信息

• Deoxygenation of a cluster-coordinated nitric oxide
  作者：Douglas E. Fjare、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1021/ja00329a026

  日期：1984.8

  La reaction de [Fe(CO) 3 (NO)] − avec Ru 3 (CO) 12 donne [FeRu 3 (CO) 12 (NO)] − . Etude RX

  La 反应 de [Fe(CO) 3 (NO)] - avec Ru 3 (CO) 12 donne [FeRu 3 (CO) 12 (NO)] - 。练习曲RX
• Cluster Chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Michael J. Liddell、Omar bin Shawkataly、Ian Bytheway、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88009-x

  日期：1989.6

  PMe2Ph and P(OEt)3 complexes; the latter also has two semi-bridging CO ligands about the other two RuRu bonds. The PMe2Ph and P(OEt)3 complexes exhibit disorder of the Ru3 core about a crystallographic inversion centre; the P(OMe)3 complex has a similar disorder in the Ru3 core, and also in two of the OMe groups on one P(OMe)3 ligand. A discussion of the major structural features of M3(CO)12−n(L)n (n =

  已合成了Ru 3（CO）12的几种四取代衍生物，并且Ru 3（CO）8（L）4（L = PMe 2 Ph和P（OR）3，R = Me，Et， Ph）已经通过单晶X射线衍射法确定。非羰基配体在Ru 3三角形中占据赤道位置，一个在两个金属原子中的每个上，而另一个在第三个金属原子上。发现ML 4部分围绕RuRu键发生扭曲，导致PMe 2 Ph和P（OEt）3中存在一个μ-CO配体配合物; 后者在其他两个RuRu键上也有两个半桥连的CO配体。PMe 2 Ph和P（OEt）3配合物在晶体反转中心周围表现出Ru 3核的无序。P（OMe）3配合物在Ru 3核心以及一个P（OMe）3配体上的两个OMe基团中具有相似的紊乱。讨论了M 3（CO）12− n（L）n（n = 1-4）的主要结构特征。
• Cluster chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Omar Bin Shawkataly、Michael L. Williams

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80075-9

  日期：1985.5

  Ru3(CO)10(L-L) (L-L=dppm, dpam) gave Ru3(μ-H)(μ3-PhECH2EPh2)(CO)9 (E = P, As, respectively) and Ru3(μ-H)2(μ3-PPh)(CO)8(PMePh2), and Ru3(μ-H)(μ3-SBut)(CO)9 gave Ru3(μ-H)2(μ3-S)(CO)9 by cleavage of PC, AsC, or SC bonds. Both types of reaction occurred with Ru3(CO)10(dppe) and [Ru3(CO)11]2(μ-dppe).

  三核Ru 3（CO）12- n L n（L =叔膦或亚磷酸酯；n = 1-3）的氢化作用（20 atm，80°C，2 h ）导致聚集，得到H 4 Ru 4（ CO）12- ñ（L）ñ（N = 0-4），但是孺3（CO）10（LL）（LL = DPPM，DPAM）得到的Ru 3（μ-H）（μ 3 -PhECH 2弗2）（CO）9（E = P，如，分别地）和Ru 3（μ-H）2（μ 3 -PPh）（CO）8（PMePh 2）和Ru 3（μ-H）（μ 3 -sBu吨）（CO）9，得到的Ru 3（μ-H）2（μ 3 -S）（CO）9通过PC，AsC的裂解或SC键。两种类型的反应都发生在Ru 3（CO）10（dppe）和[Ru 3（CO）11 ] 2（μ-dppe）处。