| 949108-71-8

• CAS: 949108-71-8
• 化学式: C₂₈H₂₇BF₂IN₃
• 分子量: 581.255
• InChiKey: RIHNWZJRXPPYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-(3-((E)-4-(dimethylamino)styryl)-5,5-difluoro-1,7,9-trimethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)phenyl)but-3-yn-1-yl (E)-3-hydroxy-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Maloplatin-B，一种基于顺铂的 BODIPY 标记的 Mito 特异性“Chemo-PDT”剂，在红光下有活性

  摘要：

  Maloplatin-B，一种基于顺铂的复合物，即 [Pt( A-BOD )(NH 3 ) 2 ](NO 3 ) ( Pt-A-BOD ) 与一个悬垂的硼-二吡咯亚甲基 (BODIPY) 部分，其中 H A- BOD是一种甲基丙二酰氯衍生的单苯乙烯基 BODIPY 配体，被设计和开发为近红外光 (600-720 nm) 细胞器靶向光动力治疗剂。复合物[Pt(acac)(NH 3 ) 2 ](NO 3 ) ( Pt-Ac )用作对照。Pt-A-BOD在 616 nm (ε = 2.9 × 10 4 M –1 cm –1) 在 10% 二甲基亚砜/Dulbecco's Modified Eagle's 培养基 (DMSO/DMEM, pH 7.2) 中。该复合物在 650-850 nm 内显示出宽发射带，在 10% DMSO-DMEM（pH 7.2）中，在 615 nm 处激发（λ ex）时，λ

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00124
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 [1-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-4-碘苯](二氟硼烷) 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Maloplatin-B，一种基于顺铂的 BODIPY 标记的 Mito 特异性“Chemo-PDT”剂，在红光下有活性

  摘要：

  Maloplatin-B，一种基于顺铂的复合物，即 [Pt( A-BOD )(NH 3 ) 2 ](NO 3 ) ( Pt-A-BOD ) 与一个悬垂的硼-二吡咯亚甲基 (BODIPY) 部分，其中 H A- BOD是一种甲基丙二酰氯衍生的单苯乙烯基 BODIPY 配体，被设计和开发为近红外光 (600-720 nm) 细胞器靶向光动力治疗剂。复合物[Pt(acac)(NH 3 ) 2 ](NO 3 ) ( Pt-Ac )用作对照。Pt-A-BOD在 616 nm (ε = 2.9 × 10 4 M –1 cm –1) 在 10% 二甲基亚砜/Dulbecco's Modified Eagle's 培养基 (DMSO/DMEM, pH 7.2) 中。该复合物在 650-850 nm 内显示出宽发射带，在 10% DMSO-DMEM（pH 7.2）中，在 615 nm 处激发（λ ex）时，λ

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00124

文献信息

• Fluorescent pH-Responsive Probes Based on Water-Soluble Boron-Dipyrromethene (BODIPY) Derivatives, Featuring Long-Wavelength Emission
  作者：Alexandra Sutter、Mourad Elhabiri、Gilles Ulrich

  DOI：10.1002/chem.201801540

  日期：2018.8.1

  synthesis of water‐soluble red/NIR‐emissive, boron‐dipyrromethene (BODIPY) derivatives displaying optical (absorption and emission) responses in pH range of 4–8. Substitution close to the tertiary aniline or the phenol subunits selected as the proton‐sensitive sites allowed us to finely tune the pH ranges. Furthermore, the introduction of sulfobetaine functions at the boron centre of these pH‐responsive

  我们在这里描述了水溶性红色/ NIR发射性的硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物的合成，在4-8的pH范围内表现出光学（吸收和发射）响应。接近于叔苯胺或被选为质子敏感位点的酚亚基的取代基使我们能够精细调节pH范围。此外，在这些pH响应BODIPY硼中心引入磺基甜菜碱功能，在水性介质的红色/近红外区域提供了有价值的荧光染料，其空间位阻和静电排斥阻止了它们的非发射性聚集。在水溶液，乙醇溶液和盐溶液中（模拟生理条件）研究了所有吸收和发射研究以及质子化性质。有趣的是，
• Solid-State Gas Sensors Developed from Functional Difluoroboradiazaindacene Dyes
  作者：Raymond Ziessel、Gilles Ulrich、Anthony Harriman、Mohammed A. H. Alamiry、Beverly Stewart、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/chem.200801911

  日期：2009.1.26

  describes the synthesis and characterization of several new difluoroboradiazaindacene (BODIPY™) dyes functionalized at the central 8‐position by a phenyliodo, phenylheptynoate or phenylheptynoic fragment and at the 3‐ or 3/5‐position(s) by 4‐dimethylaminophenylstyryl residue(s). Single‐crystal structural determinations confirm the planarity of the dyes, while the absorption and fluorescence spectroscopic

  本文介绍了几种新型二氟硼氮杂吲哚并苯（BODIPY™）染料的合成和表征，这些染料在中心8位被苯基碘，苯基庚酸或苯基庚炔片段官能化，在3或3/5位被4-二甲基氨基苯基苯乙烯基残基官能化（s）。单晶结构的确定证实了染料的平面性，而吸收和荧光光谱特性对末端苯胺基供体基团的质子化（或烷基化）状态高度敏感。通过连续添加酸和碱，可以实现从绿色到蓝色的可逆颜色调整，以进行吸收；从无色（即，近红外区域）到红色，用于荧光。在这方面，双官能化衍生物特别有趣，并且显示出两个解析度很好的p K a乙腈中的5.10和3.04值。第一个质子的添加仅引起很小的光谱变化，并使分子失活，从而导致第二个质子的添加。由于这种染料固有的分子内电荷转移特性的可逆消光，正是后一步适应了吸收和发射性质的巨大变化。这项工作的主要重点是将染料共价锚定在惰性多孔聚丙烯酸酯珠上，从而形成适用于分析气体或流动液体的固态传感器。最终材料是高度稳定