bis(tris(4-trifluoromethyl)phenylphosphine)palladium dichloride | 769159-63-9

• 英文名称: bis(tris(4-trifluoromethyl)phenylphosphine)palladium dichloride
• CAS: 769159-63-9；59840-39-0
• 化学式: C₄₂H₂₄Cl₂F₁₈P₂Pd
• 分子量: 1109.9
• InChiKey: UDQMIJYGXVEWTJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tris(4-trifluoromethyl)phenylphosphine)palladium dichloride 、 bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine 在 NEt₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到bis[(2-phenylthiolato)phenylphosphino-S,S',P]-tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine-palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and catalytic evaluation in the Heck coupling reactions of S–P–S pincer complexes of the type [Pd{PhP(C6H4-2-S)2}(PAr3)]

  摘要：

  A series of palladium complexes of the type [Pd(phPS(2))(PAr3)] (phPS(2)) = [PhP(C6H4-2-S)(2)](2-) have been synthesized in good yields and their crystal structures determined. Heck coupling reactions were carried out using the [Pd(phPS(2))(PPh3)] (1), [Pd(phPS(2)){P(C6H4-4-Cl)(3)}] (2), [Pd(phPS(2)) {P(C6H4-4-F)(3)}] (3), [Pd(phPS(2)) {P(C6H4-4-CF3)(3)}] (4), [Pd(phPS(2)){P(C6H4-4-Me)(3)}] (5) and [Pd(phPS(2)) {P(C6H4-4-OMe)(3)}] (6) complexes as catalyst precursors in order to examine the potential effect of the para-substituted triarylphosphines in the reaction of bromobenzene and styrene. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.10.029
• 作为试剂：
  描述：

  (2-aminophenyl)(furan-2-yl)methanone 在 bis(tris(4-trifluoromethyl)phenylphosphine)palladium dichloride 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(furan-2-yl)-1-tosyl-2-vinyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯胺连接的亚烷基亚环丙烷丙烷与O2的氧化环化：选择性合成2-和3-Vinylindoles的简便协议。

  摘要：

  公开了一种新的钯催化的苯胺系链的亚烷基环丙烷的氧化钯的环化反应，该分子环氧化反应是利用分子氧作为末端氧化剂，通过β-碳的氨基缩合中间体的小量消除。该反应为...提供了有效的途径。

  DOI：

  10.1039/c6cc08731k

文献信息

• Effects of PAr₃ Ligands on Direct Arylation of Heteroarenes with Isolated [Pd(2,6-Me₂C₆H₃)(μ-O₂CMe)(PAr₃)]₄ Complexes
  作者：Masayuki Wakioka、Yuki Nakamura、Yoshihiro Hihara、Fumiyuki Ozawa、Shigeyoshi Sakaki

  DOI：10.1021/om500922n

  日期：2014.11.10

  The palladium-catalyzed direct arylation of heteroarenes with aryl halides has attracted considerable attention as a simple cross-coupling process that does not need organometallic reagents. It is generally accepted that this catalysis proceeds via an arylpalladium carboxylate intermediate, which produces direct arylation products via the sequence of three elementary processes: (a) substrate coordination

  钯催化的杂芳烃与芳基卤化物的直接芳基化作为一种​​不需要有机金属试剂的简单交叉偶联方法已引起了广泛的关注。通常认为，这种催化作用是通过芳基钯羧酸盐中间体进行的，该中间体通过以下三个基本过程的序列产生直接的芳基化产物：（a）底物配位，（b）C–H键断裂和（c）C–C还原消除。本文描述了动力学调查四种PAR的效果3点使用分离的复合物上直接芳基化的配体[将Pd（2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）（μ-O 2 CME）（PAR 3）] 4（1个：Ar ＝ Ph（a），4-MeOC 6 H 4（b），4-FC 6 H 4（c），4-F 3 CC 6 H 4（d））。虽然图1A - ð具有在固态的四聚体结构，它们是处于快速平衡与单体物种[钯（2,6--ME 2 ç 6 ħ 3）（O 2 CME-κ 2 ö）（PAR 3）]在解决方案中。配合物1a – d与2-甲基噻吩（3）和苯并噻唑（4）的THF溶液