[Rh(I)(κ2-bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine)(cod)][BF4] | 796069-54-0

• 英文名称: [Rh(I)(κ2-bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine)(cod)][BF4]
• CAS: 796069-54-0
• 化学式: BF₄*C₁₈H₂₇N₅Rh
• 分子量: 503.156
• InChiKey: PTJWZNHAIQCJEZ-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(I)(κ2-bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine)(cod)][BF4] 、 [Rh(I)(κ2-bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine)(cod)][BF4] 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh(I)(κ2-bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine)(CO)2][BF4] 、 [Rh(I)(κ3-bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine)(CO)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  在κ抗衡的意想不到的影响2 VSκ 3多齿的哈普托数Ñ端供体配体中的[Rh我（ñ -配体）L- 2 ] +配合物的

  摘要：

  对其中N-配体为双（1-吡唑基甲基）乙胺且L为环辛二烯或羰基配体的配合物[Rh（N-配体）L 2 ] +进行了研究。三个氮供电子原子的存在将打开的可能性Ñ -配体充当κ 2或κ 3配体。实验结果表明，它是在一个κ协调3固态时存在配位模式，但两种异构体共存于溶液中。已经进行了理论计算以分析确定触觉选择的因素。实验稳定性的再现需要在计算中明确考虑抗衡阴离子。为κ的相互转化的过渡状态3和κ 2异构体已经被定位。该过程是一步进行的，但涉及同时解配和顶端氨基氮的转化。还提出了有关三（吡唑基）硼酸酯配合物的触觉的理论研究，并与我们系统中的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om049766o
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 N,N-bis(pyraxol-1-ylmethyl)aminoethane 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Rh(I)(κ2-bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine)(cod)][BF4] 、 [Rh(I)(κ2-bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine)(cod)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  在κ抗衡的意想不到的影响2 VSκ 3多齿的哈普托数Ñ端供体配体中的[Rh我（ñ -配体）L- 2 ] +配合物的

  摘要：

  对其中N-配体为双（1-吡唑基甲基）乙胺且L为环辛二烯或羰基配体的配合物[Rh（N-配体）L 2 ] +进行了研究。三个氮供电子原子的存在将打开的可能性Ñ -配体充当κ 2或κ 3配体。实验结果表明，它是在一个κ协调3固态时存在配位模式，但两种异构体共存于溶液中。已经进行了理论计算以分析确定触觉选择的因素。实验稳定性的再现需要在计算中明确考虑抗衡阴离子。为κ的相互转化的过渡状态3和κ 2异构体已经被定位。该过程是一步进行的，但涉及同时解配和顶端氨基氮的转化。还提出了有关三（吡唑基）硼酸酯配合物的触觉的理论研究，并与我们系统中的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om049766o