(+/-)-dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borate][(η-1,2,3)-1-(p-toluenesulfonyloxy)-2-cyclohexen-1-yl]molybdenum | 1237008-34-2

• 英文名称: (+/-)-dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borate][(η-1,2,3)-1-(p-toluenesulfonyloxy)-2-cyclohexen-1-yl]molybdenum
• 英文别名: [TpMo(CO)2(η3-C6H8O(tosyl))]
• CAS: 1237008-34-2
• 化学式: C₂₄H₂₅BMoN₆O₅S
• 分子量: 616.317
• InChiKey: QKHLLTXVMRTFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borate][(η-1,2,3)-1-(p-toluenesulfonyloxy)-2-cyclohexen-1-yl]molybdenum 、 苄胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (.+-.)-dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borato][(η-1,2,3)-1-benzylamino-2-cyclohexen-1-yl]molybdenum
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基-和1-芳基磺酰氧基-η3-烯丙基钼配合物的新取代。η1-烯基卡宾配合物作为中间体的案例†

  摘要：

  合成并表征了一系列无环和环状的 1-烷氧基和 1-芳基磺酰氧基取代的 TpMo(CO) 2 (η 3 -烯丙基) 配合物，并在各种反应条件下研究了氧化取代基的交换。1-烷氧基取代的 η 3 -烯丙基和 η 3 -丁烯基配合物参与烷氧基取代基与苄胺的直接、非催化交换，但需要路易斯酸与醇交换。1-烷氧基取代的η 3-环己烯基复合物在所有研究条件下对交换均无反应性。相应的无环芳基磺酰氧基取代的配合物与苄胺和醇进行了直接的、未催化的交换，而芳基磺酰氧基取代的环己烯基化合物参与了与苄胺的直接取代，而不是醇。高对映体纯度的无环和环状烷氧基和芳基磺酰氧基取代的配合物提供的交换产物在所有检查的情况下对映体过量的主要但不完全损失。讨论了解释观察到的反应性趋势和对映体过量损失的机制。提出了烷氧基取代的复合物通过缔合机制的反应和芳基磺酰氧基取代的化合物通过解离机制的反应。

  DOI：

  10.1021/om100305f
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borato][η-(1,2,3)-(+/-)-(1R,2S,3S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclohexen-1-yl]molybdenum 在 [(C₄H₉)4N][SiF₂(C₆H₅)3] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到(+/-)-dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borate][(η-1,2,3)-1-(p-toluenesulfonyloxy)-2-cyclohexen-1-yl]molybdenum
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基-和1-芳基磺酰氧基-η3-烯丙基钼配合物的新取代。η1-烯基卡宾配合物作为中间体的案例†

  摘要：

  合成并表征了一系列无环和环状的 1-烷氧基和 1-芳基磺酰氧基取代的 TpMo(CO) 2 (η 3 -烯丙基) 配合物，并在各种反应条件下研究了氧化取代基的交换。1-烷氧基取代的 η 3 -烯丙基和 η 3 -丁烯基配合物参与烷氧基取代基与苄胺的直接、非催化交换，但需要路易斯酸与醇交换。1-烷氧基取代的η 3-环己烯基复合物在所有研究条件下对交换均无反应性。相应的无环芳基磺酰氧基取代的配合物与苄胺和醇进行了直接的、未催化的交换，而芳基磺酰氧基取代的环己烯基化合物参与了与苄胺的直接取代，而不是醇。高对映体纯度的无环和环状烷氧基和芳基磺酰氧基取代的配合物提供的交换产物在所有检查的情况下对映体过量的主要但不完全损失。讨论了解释观察到的反应性趋势和对映体过量损失的机制。提出了烷氧基取代的复合物通过缔合机制的反应和芳基磺酰氧基取代的化合物通过解离机制的反应。

  DOI：

  10.1021/om100305f