| 130928-35-7

• CAS: 130928-35-7
• 化学式: C₃₃H₅₇O₉Os₃P₃
• 分子量: 1261.33
• InChiKey: QHOHWNMJUGRLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二丁醚 为溶剂， 生成 Os3(CO)7(t-Bu2PH)2(μ-H)2(μ3-t-BuP)
  参考文献：
  名称：

  R 2 PH（R = t- Bu，环己基）与Os 3（CO）12的反应合成tri的膦，膦基和次膦基衍生物

  摘要：

  Os 3（CO）12和t- Bu 2 PH在甲苯中的光解产生三取代的膦簇Os 3（CO）9（t- Bu 2 PH）3（1）（63％）。通过在甲苯中加热（12 h）使t- Bu 2 PH与Os 3（CO）12反应，得到双取代的膦配合物Os 3（CO）10（t- Bu 2 PH）2（2）（24％），双磷酸酯复合物Os 3（CO）8（μ-H）2（μ-吨-Bu 2 P）2（3）（50％）。化合物3可被转换成的46个电子复杂锇3（CO）6（吨-Bu 2 PH）（μ-H）2（μ-吨-Bu 2 P）2（4）通过与回流甲苯进一步加热t -Bu 2 PH。回流1，2，3或4中二Ñ丁基醚（143℃），得到亚膦络合物锇3（CO）7（吨-Bu 2 PH）2（μ 3 -吨-BuP）（5）（68％）。二环己基膦（Cy 2 PH）与Os 3（CO）12在回流的甲苯中反应生成三磷酸桥联的复合物Os 3（CO）7（μ-H）（Cy

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86576-6
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 二-叔丁基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  R 2 PH（R = t- Bu，环己基）与Os 3（CO）12的反应合成tri的膦，膦基和次膦基衍生物

  摘要：

  Os 3（CO）12和t- Bu 2 PH在甲苯中的光解产生三取代的膦簇Os 3（CO）9（t- Bu 2 PH）3（1）（63％）。通过在甲苯中加热（12 h）使t- Bu 2 PH与Os 3（CO）12反应，得到双取代的膦配合物Os 3（CO）10（t- Bu 2 PH）2（2）（24％），双磷酸酯复合物Os 3（CO）8（μ-H）2（μ-吨-Bu 2 P）2（3）（50％）。化合物3可被转换成的46个电子复杂锇3（CO）6（吨-Bu 2 PH）（μ-H）2（μ-吨-Bu 2 P）2（4）通过与回流甲苯进一步加热t -Bu 2 PH。回流1，2，3或4中二Ñ丁基醚（143℃），得到亚膦络合物锇3（CO）7（吨-Bu 2 PH）2（μ 3 -吨-BuP）（5）（68％）。二环己基膦（Cy 2 PH）与Os 3（CO）12在回流的甲苯中反应生成三磷酸桥联的复合物Os 3（CO）7（μ-H）（Cy

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86576-6