Fe(pdt)(CO)₂(dppe) | 1446316-95-5

• 英文名称: Fe(pdt)(CO)₂(dppe)
• 英文别名: Fe(1,3-propanedithiolate)(CO)₂(dppe)；[Fe(CO)₂(κ²-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(κ²-1,3-propanedithiolate)]；[Fe(CO)₂(κ²-dppe)(κ²-pdt)]；Fe(pdt)(dppe)(CO)₂；Fe(CO)2(1,3-propanedithiolate)(dppe)；Fe(CO)2(pdt)(1,2-C2H4(PPh2)2)
• CAS: 1446316-95-5；1159103-15-7
• 化学式: C₃₁H₃₀FeO₂P₂S₂
• 分子量: 616.505
• InChiKey: XQXWOZYRZOOJKH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 Fe(pdt)(CO)₂(dppe) 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 CpCo(1,3-propanedithiolate)Fe(CO)(dppe)
  参考文献：
  名称：

  羰基二硫醇亚铁作为 FeFe、FeCo 和 FeMn 羰基二硫醇盐的前体

  摘要：

  报道了式 Fe(dithiolate)(CO) 2 (diphos) 的配合物及其用于制备均和异双金属二硫醇衍生物的用途。起始二硫醇铁是通过 FeCl 2和 CO 与螯合二膦和二硫醇的一锅反应制备的，其中二硫醇= S 2 (CH 2 ) 2 2– (edt 2– ), S 2 (CH 2 ) 3 2– (pdt 2– ), S 2 (CH 2 ) 2 (C(CH 3 ) 2 ) 2– (Me 2 pdt 2–) 和 diphos = cis -C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 (dppv), C 2 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppe), C 6 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppbz), C 2 H 4 [ P(C 6 H 11 ) 2 ] 2 (dcpe)。将57 Fe 掺入这种结构单元复合物始于将57 Fe 转化为57 Fe 2 I 4 (i PrOH) 4，然后用K 2

  DOI：

  10.1021/om400752a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 FeCl₂(CO)₂(dppe) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基二硫醇亚铁作为 FeFe、FeCo 和 FeMn 羰基二硫醇盐的前体

  摘要：

  报道了式 Fe(dithiolate)(CO) 2 (diphos) 的配合物及其用于制备均和异双金属二硫醇衍生物的用途。起始二硫醇铁是通过 FeCl 2和 CO 与螯合二膦和二硫醇的一锅反应制备的，其中二硫醇= S 2 (CH 2 ) 2 2– (edt 2– ), S 2 (CH 2 ) 3 2– (pdt 2– ), S 2 (CH 2 ) 2 (C(CH 3 ) 2 ) 2– (Me 2 pdt 2–) 和 diphos = cis -C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 (dppv), C 2 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppe), C 6 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppbz), C 2 H 4 [ P(C 6 H 11 ) 2 ] 2 (dcpe)。将57 Fe 掺入这种结构单元复合物始于将57 Fe 转化为57 Fe 2 I 4 (i PrOH) 4，然后用K 2

  DOI：

  10.1021/om400752a

文献信息

• Models of the Ni-L and Ni-SI_a States of the [NiFe]-Hydrogenase Active Site
  作者：Geoffrey M. Chambers、Mioy T. Huynh、Yulong Li、Sharon Hammes-Schiffer、Thomas B. Rauchfuss、Edward Reijerse、Wolfgang Lubitz

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01662

  日期：2016.1.19

  indicating that H2 evolution is catalyzed by [1a]0. DFT calculations were used to investigate the pathway for H2 evolution and revealed that the mechanism can proceed through two isomers of [1a]0 that differ in the stereochemistry of the Fe(dppe)CO center. Calculations suggest that protonation of [1a]0 (both isomers) affords NiIII–H–FeII intermediates, which represent mimics of the Ni-C state of the enzyme

  描述了 [NiFe]-氢化酶活性位点的一类新的合成模型。 Ni I/II (SCys) 2和 Fe II (CN) 2 CO 位点用 (RC 5 H 4 )Ni I/II和 Fe II (diphos)(CO) 模块表示，其中 diphos = 1,2-C 2 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppe)或顺式-1,2-C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 (dppv)。两个桥连硫醇盐配体由 CH 2 (CH 2 S) 2 2– (pdt 2– )、Me 2 C(CH 2 S) 2 2– (Me 2 pdt 2– ) 和 (C 6 H 5 S ) 2 2– . Fe(pdt)(CO) 2 (dppe) 和 [(C 5 H 5 ) 3 Ni 2 ]BF 4反应得到 [(C 5 H 5 )Ni(pdt)Fe(dppe)(CO)]BF 4 ([ 1a ]BF 4 )。单羰基 [ 1a ]BF 4具有S
• 一种含共轭双氮配体及丙二硫桥的镍铁氢化酶模型物及其合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN108558955A

  公开（公告）日：2018-09-21

  一种含共轭双氮配体及丙二硫桥的镍铁氢化酶模型物及其合成方法，所得化学结构式如下所示：在上述结构式中，缺少R1或R1为CH＝CH；R2为CH＝CH、CH2‑ 或 ‑ ‑ ；X为Cl或Br。本发明的优点是：本发明方法制备的含共轭双氮配体及丙二硫桥的镍铁氢化酶模型物，原料廉价易得、反应条件温和、操作简单并且收率较高，适合于多种含共轭双氮配体及丙二硫桥的镍铁氢化酶模型物，并且该类模型物由于含共轭体系，可以很好地调节Ni原子周围的电子云密度，有利于催化剂在催化循环中的变价行为，具有潜在的优良催化质子还原产氢和异裂氢气的功能。
• Interplay between Terminal and Bridging Diiron Hydrides in Neutral and Oxidized States
  作者：Xin Yu、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang、Mioy T. Huynh、Danielle L. Gray、Sharon Hammes-Schiffer、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00297

  日期：2017.6.12

  diiron hydrides. The terminal hydride Cp*Fe(pdt)Fe(dppe)(CO)H ([1(t-H)]0, Cp*– = Me5C5–, pdt2– = CH2(CH2S–)2, dppe = Ph2PC2H4PPh2) was prepared by hydride reduction of [Cp*Fe(pdt)Fe(dppe)(CO)(NCMe)]+. As established by X-ray crystallography, [1(t-H)]0 features a terminal hydride ligand. Unlike previous examples of terminal diiron hydrides, [1(t-H)]0 does not isomerize to the bridging hydride [1(μ-H)]0

  这项研究描述了不对称电子二铁氢化物的结构，光谱和电化学性质。末端氢化物Cp * Fe（pdt）Fe（dppe）（CO）H（[ 1（t -H）] 0，Cp * – = Me 5 C 5 –，pdt 2– = CH 2（CH 2 S –）在图2中，通过对[Cp * Fe（pdt）Fe（dppe）（CO）（NCMe）] +进行氢化还原来制备dppe ＝ Ph 2 PC 2 H 4 PPh 2）。通过X射线晶体学确定，[ 1（t -H）]0以末端氢化物配体为特征。与先前的末端二铁氢化物实例不同，[ 1（t -H）] 0不异构化为桥联氢化物[ 1（μ-H）] 0。的[氧化1（吨-H）] 0给出[ 1（吨-H）] +，其特征还在于晶体作为它的BF 4 -的盐。密度泛函理论（DFT）计算表明，最好将[ 1（t -H）] +描述为包含Cp * Fe III中心。在解决方案中，[如DFT所预期的，1（t -H）]
• A New FeMo Complex as a Model of Heterobimetallic Assemblies in Natural Systems: Mössbauer and Density Functional Theory Investigations
  作者：Solène Bouchard、Martin Clémancey、Geneviève Blondin、Maurizio Bruschi、Kévin Charreteur、Luca De Gioia、Christine Le Roy、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1021/ic501875q

  日期：2014.11.3

  The design of the new FeMo heterobimetallic species [FeMo(CO)(5)(kappa(2)-dppe)(mu-pdt)] is reported. Mossbauer spectroscopy and density functional theory calculations give deep insight into the electronic and structural properties of this compound.
• Barton, Bryan E.; Whaley, C. Matthew; Rauchfuss, Thomas B., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6942 - 6943
  作者：Barton, Bryan E.、Whaley, C. Matthew、Rauchfuss, Thomas B.、Gray, Danielle L.

  DOI：——

  日期：——