3-(CONH2)-1.2-C2B10H11 | 32196-93-3

• 英文名称: 3-(CONH2)-1.2-C2B10H11
• CAS: 32196-93-3
• 化学式: C₃H₁₃B₁₀NO
• 分子量: 187.252
• InChiKey: HYZKRIVIYUMFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(CONH2)-1.2-C2B10H11 在 NaOBr 作用下， 生成 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecacarborane
  参考文献：
  名称：

  3- o-碳环烷烃衍生物系列中的Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排：1,2-二甲氨基-氯-十二碳烷

  摘要：

  以3-邻-碳硼烷衍生物为例，已经表明，Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排通过BC键裂解和富电子的3- o-碳硼烷基迁移至电子缺陷中心进行。的（1-甲基拜尔维利格反应ö -carborane -3-基）苯基酮导致1-甲基-3-迁移ö -carboranyl基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90882-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-C2B10H11-3-CN 、 水 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(CONH2)-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  3- o-碳环烷烃衍生物系列中的Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排：1,2-二甲氨基-氯-十二碳烷

  摘要：

  以3-邻-碳硼烷衍生物为例，已经表明，Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排通过BC键裂解和富电子的3- o-碳硼烷基迁移至电子缺陷中心进行。的（1-甲基拜尔维利格反应ö -carborane -3-基）苯基酮导致1-甲基-3-迁移ö -carboranyl基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90882-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——