1,2-C2B10H11-3-CN | 27418-00-4

• 英文名称: 1,2-C2B10H11-3-CN
• CAS: 27418-00-4
• 化学式: C₃H₁₁B₁₀N
• 分子量: 169.237
• InChiKey: SUKBAWRGGLPGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C2B10H11-3-CN 生成 1,7-C2B10H11-2-CN
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Kobel'kova, N. I., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1976, vol. 6, p. 91 - 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-isocyano-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 1,2-C2B10H11-3-CN
  参考文献：
  名称：

  3-氨基邻氨基甲酸酯的一些反应

  摘要：

  制定了通过氢化铝锂还原其酰基衍生物获得邻氨基甲酸酯[1,2-二氨基十二碳杂硼烷（12）]系列仲胺和叔胺的制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92943-7

文献信息

• The Wolff, Beckmann, Hofmann, Curtius and Schmidt rearrangements in the series of 3-o-carborane derivatives
  作者：L.I. Zakharkin、V.N. Kalinin、V.V. Gedymin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90882-8

  日期：1971.1

  Using 3-o-carborane derivatives as examples it has been shown that the Wolff, Beckmann, Hofmann, Curtius and Schmidt rearrangements proceed through BC bond cleavage and migration of the electron rich 3-o-carboranyl group to an electron deficient center. The Bayer-Villiger reaction of (1-methyl-o-carborane-3-yl)phenylketone results in migration of the 1-methyl 3-o-carboranyl group.

  以3-邻-碳硼烷衍生物为例，已经表明，Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排通过BC键裂解和富电子的3- o-碳硼烷基迁移至电子缺陷中心进行。的（1-甲基拜尔维利格反应ö -carborane -3-基）苯基酮导致1-甲基-3-迁移ö -carboranyl基。
• [3-N₂-o-C₂B₁₀H₁₁][BF₄]: a useful synthon for multiple cage boron functionalizations of o-carborane
  作者：Da Zhao、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/c6sc01566b

  日期：——

  A simple and efficient method for selective cage B(3) multiple functionalization of o-carborane is described. Reaction of [3-N2-o-C2B10H11][BF4] with various kinds of nucleophiles gave a very broad spectrum of cage B(3)-substituted o-carborane derivatives, 3-X-o-C2B10H11 (X = OH, SCN, NH2, NO2, N3, CF3, PO(C6H5)2, etc). This reaction may serve as another efficient [18F]-radiolabeling method of carborane

  描述了一种简单有效的邻碳硼烷选择性笼B(3)多官能化方法。 [3-N 2 - o -C 2 B 10 H 11 ][BF 4 ]与各种亲核试剂反应得到非常广谱的笼型B(3)-取代的邻碳硼烷衍生物，3-X- o - C 2 B 10 H 11 (X = OH、SCN、NH 2 、NO 2 、N 3 、CF 3 、PO(C 6 H 5 ) 2等)。该反应可以作为用于正电子发射断层扫描应用的碳硼烷簇的另一种有效的[ 18 F]-放射性标记方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.4.2, page 233 - 240
  作者：

  DOI：——

  日期：——