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Z/E-1-methyl-2-bromo-1-ferrocenylcyclopropane | 169172-29-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Z/E-1-methyl-2-bromo-1-ferrocenylcyclopropane
英文别名
2-bromo-1-ferrocenyl-1-methylcyclopropane
Z/E-1-methyl-2-bromo-1-ferrocenylcyclopropane化学式
CAS
169172-29-6
化学式
C14H15BrFe
mdl
——
分子量
319.024
InChiKey
PBNOCUUPAAHEHR-BPRGXCPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z/E-1-methyl-2-bromo-1-ferrocenylcyclopropane18-冠醚-6potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70 %的产率得到1-ferrocenyl-1-methylcyclopropene
    参考文献:
    名称:
    铜 (I) 催化 3,3-二取代环丙烯的不对称氢膦化
    摘要:
    开发了 Cu(I)-( R , R )-QUINOXP*催化的 3,3-二取代环丙烯的不对称氢膦化反应,提供了一系列具有高至优异的非对映选择性和对映选择性的膦衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.202218798
  • 作为产物:
    描述:
    1-ferrocenyl-1-methyl-2,2-dibromo cyclopropane 在 titanium(IV) isopropylate乙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81 %的产率得到Z/E-1-methyl-2-bromo-1-ferrocenylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    铜 (I) 催化 3,3-二取代环丙烯的不对称氢膦化
    摘要:
    开发了 Cu(I)-( R , R )-QUINOXP*催化的 3,3-二取代环丙烯的不对称氢膦化反应,提供了一系列具有高至优异的非对映选择性和对映选择性的膦衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.202218798
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文献信息

  • ——
    作者:T. Klimova、E. I. Klimova、M. Martinez Garcia、C. Alvarez Toledano、R. Alfredo Toscano、L. Ruiz Ramirez
    DOI:10.1023/a:1009588312440
    日期:——
    Photolysis of 3-ferrocenyl-3-methyl- and 3-fenocenyl-3-isopropylcyclopropenes was studied. Sensitized irradiation (triplet excitation) afforded [2+2]-cycloaddition products, vit., tricyclohexane derivatives. Direct irradiation (singlet excitation) of methyl-substituted ferrocenylcyclopropene gave rise to 2-ferrocenylbut-1-en-3-yne and trans-2-ferrocenylbut-2-ene. The isopropyl analog was converted into 1-ferrocenyl-4,4-dimethylcyclobutene. The reaction of this cyclopropene with 2-ferrocenyl-3-methylbut-1-ene afforded 1,3-diferrocenyl-3-isopropyl-6,6-dimethylcyclohexene. The latter compound and 3,6-diferrocenyl-3,6diisopropyltricyclo[3.1.0.0(2,4)]hexane were studied by X-ray diffraction analysis. Possible reaction pathways are discussed.
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