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9-hydrazino-4-methyl-2-phenylpyrrolo[1'',2'':1',6']pyrazino[2',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine | 487005-49-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-hydrazino-4-methyl-2-phenylpyrrolo[1'',2'':1',6']pyrazino[2',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
英文别名
(15-methyl-13-phenyl-10-thia-2,8,12,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,11,13,15-heptaen-7-yl)hydrazine
9-hydrazino-4-methyl-2-phenylpyrrolo[1'',2'':1',6']pyrazino[2',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
487005-49-2
化学式
C18H14N6S
mdl
——
分子量
346.415
InChiKey
WVWZRMLUGYYKCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    81.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫化碳9-hydrazino-4-methyl-2-phenylpyrrolo[1'',2'':1',6']pyrazino[2',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine吡啶 作用下, 反应 8.0h, 以70%的产率得到4-methyl-2-phenyl-s-triazolo[4''',3''':4',5']pyrrolo[1'',2'':1',6']pyrazino[2',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-11-thiol
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并噻吩[2,3-d]嘧啶及相关吡咯并[1″,2″:1″,6″]吡嗪并[2″,3″:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成
    摘要:
    4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1080/10426500210243
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并噻吩[2,3-d]嘧啶及相关吡咯并[1″,2″:1″,6″]吡嗪并[2″,3″:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成
    摘要:
    4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1080/10426500210243
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