(+/-)-1-(hydroxy(((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)methyl)-4(R*)-(2,2-dimethoxyethyl)-3(R*)-(1(S*)-((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl)azetidin-2-one | 87568-69-2

• 英文名称: (+/-)-1-(hydroxy(((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)methyl)-4(R*)-(2,2-dimethoxyethyl)-3(R*)-(1(S*)-((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl)azetidin-2-one
• CAS: 87568-69-2；87637-99-8
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₁₃
• 分子量: 591.529
• InChiKey: WCAZRJZESJIZBZ-FCHZWDOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  207.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(hydroxy(((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)methyl)-4(R*)-(2,2-dimethoxyethyl)-3(R*)-(1(S*)-((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl)azetidin-2-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 {(2R,3R)-2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-3-[(S)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a023
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl glyoxylate 、 1-((2R,3S)-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxoazetidin-3-yl)ethyl (4-nitrobenzyl) carbonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(+/-)-1-(hydroxy(((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)methyl)-4(R*)-(2,2-dimethoxyethyl)-3(R*)-(1(S*)-((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a023