| 53202-04-3

• CAS: 53202-04-3
• 化学式: C₇H₉MnO₇P
• 分子量: 291.056
• InChiKey: RHUVGHMTQVHTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-hydridomanganese tetracarbonyl trimethylphosphite
  参考文献：
  名称：

  羰基化和加氢顺-CH 3的Mn（CO）4 L，的取代反应性顺式-HMn（CO）4 L，和双核消除之间的顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（ CO）4 P（OPh）3（L = CO，PPh 3，P（OPh）3，PBu 3和P（OMe）3）

  摘要：

  研究了顺式-CH 3 Mn（CO）4 L和顺式-HMn（CO）4 L的几种反应。顺式-CH 3 Mn（CO）4 L（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3和PBu 3）的羰基化反应仅显示很小的配体效应，表明其不饱和度极低。与H 2的反应具有与羰基化非常相似的观察到的速率常数和活化参数。氢化物顺式-HMn（CO）4 L（L = P（OPh）3，PPh 3和PBu 3）对取代反应无明显反应，需要100°C的温度。根本机制是最可能的。的反应顺-HMn（CO）4 P（OPH）3与顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（CO）4 PBU 3与CH 3 C（O）的Mn（CO）5发生在容易建立甲基迁移且氢化物络合物不反应的温度下。因此，对于这些双核还原消除反应，表明了甲基迁移，然后配位为桥联氢化物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82016-2
• 作为产物：
  描述：

  Carbon monoxide;manganese;trimethyl phosphite 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羰基化和加氢顺-CH 3的Mn（CO）4 L，的取代反应性顺式-HMn（CO）4 L，和双核消除之间的顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（ CO）4 P（OPh）3（L = CO，PPh 3，P（OPh）3，PBu 3和P（OMe）3）

  摘要：

  研究了顺式-CH 3 Mn（CO）4 L和顺式-HMn（CO）4 L的几种反应。顺式-CH 3 Mn（CO）4 L（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3和PBu 3）的羰基化反应仅显示很小的配体效应，表明其不饱和度极低。与H 2的反应具有与羰基化非常相似的观察到的速率常数和活化参数。氢化物顺式-HMn（CO）4 L（L = P（OPh）3，PPh 3和PBu 3）对取代反应无明显反应，需要100°C的温度。根本机制是最可能的。的反应顺-HMn（CO）4 P（OPH）3与顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（CO）4 PBU 3与CH 3 C（O）的Mn（CO）5发生在容易建立甲基迁移且氢化物络合物不反应的温度下。因此，对于这些双核还原消除反应，表明了甲基迁移，然后配位为桥联氢化物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82016-2

文献信息

• Kinetic studies of the cleavage of M+[M′M″(CO)9L]− (M+  Na+, PPN+; M′  Cr, W; M″  Mn, Re; L  CO, PR3)
  作者：Yong K. Park、Seon J. Kim、Jin H. Kim、In S. Han、Chang H. Lee、Hyung S. Choi

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86383-2

  日期：1991.5

  heterobimetallic species of interest, M+[M′M″(CO)9L]− (M+ = Na+; M′  Cr, W; M″  Mn, Re; L  CO, PR3) undergoes ligand substitution or metal-metal bond cleavage upon reaction with PR3 (R  C6H5, C2H5) or CO. Unprecedented reactions by the counter ion were observed. Factors affecting these dimeric disruptions will be discussed on the basis of the kinetic studies.

  异双金属配合物具有供体-受体金属-金属键，其中来自富电子金属部分的两个电子被提供给另一个缺电子的金属部分。感兴趣的杂双金属物质M + [M'M''（CO）9 L] -（M + = Na +； M'Cr，W; M“Mn，Re; LCO，PR 3）经历配体在与PR反应取代或金属-金属键断裂3（Rç 6 ħ 5，C 2 H ^ 5）或CO。由抗衡离子前所未有的反应中观察到。将在动力学研究的基础上讨论影响这些二聚体破坏的因素。