ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3-phenyl-5-(p-tolyl)pentanoate | 50344-33-7

• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3-phenyl-5-(p-tolyl)pentanoate
• CAS: 50344-33-7
• 化学式: C₂₇H₂₆O₄
• 分子量: 414.501
• InChiKey: XAZYSJBMRWQCKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3-phenyl-5-(p-tolyl)pentanoate 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种多取代吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种多取代吡啶的制备方法；包括以下步骤：将1,5‑二羰基化合物溶解在二甲基亚砜（DMSO）中，搅拌使其溶解，称取醋酸铵固体一次性加入上述DMSO溶液中，将混合液升温、搅拌；通过薄层层析板检查反应是否完全，反应混合液降至室温用乙酸乙酯稀释，并用去离子水洗涤乙酸乙酯层3~5次；乙酸乙酯层有机相减压蒸干，浓缩物用二氯甲烷重结晶，制得1,2,3,5‑四取代的吡啶产品。本发明使用DMSO为溶剂和氧化剂，在加热的条件下使1,5‑二羰基化合物与醋酸铵反应生成1,2,3,5‑四取代吡啶。反应体系简单，避免了额外添加氧化剂以及高温强热的条件，尤其针对于3位有酯基取代的吡啶结构有较好的适用性。

  公开号：

  CN106632019B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3-phenyl-5-(p-tolyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  次碘酸盐催化的1,3-二羰基化合物的麦尔酮与迈克尔加成物的氧化环化：一种简便，通用的取代呋喃和环丙烷的方法。

  摘要：

  通过次碘酸盐催化，开发了查耳酮的迈克尔加合物与1,3-二羰基化合物的氧化环化反应，可用于呋喃或环丙烷的发散合成。主要产品的选择性合成...

  DOI：

  10.1039/c6cc06624k