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(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-pyrrolyl)osmium
(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-pyrrolyl)osmium | 866940-99-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-pyrrolyl)osmium
英文别名
——
CAS
866940-99-0
化学式
C
14
H
19
NOs
mdl
——
分子量
391.512
InChiKey
CIGNJMYXQVORFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
吡咯
、
dibromo(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(III) dimer
在 n-C
4
H
9
Li 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以30%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-pyrrolyl)osmium
参考文献:
名称:
含五甲基环戊二烯基配体的不对称渗透膜的合成及结构表征
摘要:
用各种环戊二烯基衍生物的碱金属盐处理二溴(五甲基环戊二烯基)os(III)二聚体为合成含有五甲基环戊二烯基配体的不对称渗透膜提供了一种简单的方法。此外,二溴与吡咯的碱金属盐和该反应(五甲基环戊二烯)合锇(III)3,5-二-叔-butylpyrazole得到含有η相应pentamethylcyclopentadienylosmium络合物5吡咯基或η 5 -3,5-二-叔-吡唑并丁基配体。这个整体的合成方法,得到pentamethylosmocene(64%),(η 5 -五甲基)(η 5 -茚基)合锇(36%),(η 5-五甲基)(η 5 -芴基)锇(30%),(η 5吡咯基)(η 5 -pentamethylyclopentadienyl)锇(30%),和(η 5 -3,5-二-叔-butylpyrazolato)(η 5-五甲基环戊二烯基)os(38%)。通过光谱学和分析技术,以及通
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.07.039
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