| 67126-37-8

• CAS: 67126-37-8
• 化学式: C₉H₈O₅S₂W
• 分子量: 444.142
• InChiKey: YBZZCCUFFOJJGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 triethyloxonium fluoroborate 、 三甲基膦 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以12%的产率得到fac-W(CO)3(CS(CH2)3SCHCOEt)(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  含硫的金属络合物。部分4的制备FAC含有膦，亚磷酸盐，或除了异氰化物配体与卡宾碳和硫供电子原子的螯合环铬（0）和钨（0） -三-取代的羰基配合物

  摘要：

  LiBu与铬和钨[M（CO）5 S（CH 2 R 2）R 1 ]的五羰基（硫醚）络合物在存在或之前添加π-酸配体L的反应，然后烷基化，产生一系列类型为fac -[[R 1）R 2 }]的三取代羰基配合物。所提议的涉及​​双连续羰基化的机理通过在其中L ＝ CNBu t的反应之一期间形成副产物顺式-四羰基（氨基-碳烯硫基）-螯合物得以证实。

  DOI：

  10.1039/dt9790001701
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 六羰基钨 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铬和羰基钨的含硫六元环配合物的环反转，硫反转和1,3-金属转移

  摘要：

  已经制备并研究了通式为[M（CO）5 L]（M = Cr或W； L = [省略图形] H 2，[省略图形] H 2和β-省略图形HME）的配合物。1 H nmr变温光谱仪。静态和动态光谱的详细计算机合成表明，络合物以多种构象存在，这些构象通过通量过程相互转换。这些过程是六元配体环反转，金字塔型硫原子反转和通过1，3-移位过程将M（CO）5部分换成三个硫原子。准确的能垒（ΔG ‡），所有三个过程均已计算出。有趣的是，在环境温度下，只有β-[H]的HMe配合物经历了1,3-移位过程。

  DOI：

  10.1039/dt9810001944

文献信息

• Raubenheimer, Helgard G.; Kruger, Gert J.; Lombard, Antonie Van A., Organometallics, 1985, vol. 4, # 2, p. 275 - 284
  作者：Raubenheimer, Helgard G.、Kruger, Gert J.、Lombard, Antonie Van A.、Linford, Lorna、Viljoen, Joey C.

  DOI：——

  日期：——