2-deuterio-5-methyl-1,3-dithia-5-azacyclohexane-5-borane,equatorial isomer | 226577-02-2

• 英文名称: 2-deuterio-5-methyl-1,3-dithia-5-azacyclohexane-5-borane,equatorial isomer
• 英文别名: 2-deuterio-5-methyl-1,3-dithia-5-azacyclohexane-5-borane
• CAS: 226577-02-2；191615-23-3；191680-68-9
• 化学式: C₄H₁₂BNS₂
• 分子量: 150.081
• InChiKey: NVWMFXLBLBQYHJ-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1,3,5-dithiazin-2-yllithium-5-borane 、 重水 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二氢-5-甲基-4H-1,3,5-二噻嗪 、 2-deuterio-5-methyl-1,3-dithia-5-azacyclohexane-5-borane,equatorial isomer
  参考文献：
  名称：

  A New Lithium 5‐Methyl‐1,3‐dithia‐5‐azacyclohex‐2‐ylborate —5‐Borane and Two Dimeric 5‐Methyl‐1,3‐dithia‐5‐azacyclohex‐2‐yllithium Compounds — Stereochemistry and Reactivity

  摘要：

  AbstractSyntheses of the dimers of axial 5‐methyl‐2‐dithiazinyllithium (4) and equatorial 5‐methyl‐2‐diethiazinyllithium‐5‐borane (5), and lithium 5‐methyl‐2‐dithiazinanylborate‐5‐borane (6) are reported. Compounds 4, 5, and 6 are configurationally and conformationally stable. The 1H‐, 13H‐, 13C‐, 11B‐, and 7Li‐NMR study of th reactions of 4 and 5 with BH3S(CH3)2, BH3—THF, and CH3I is presented.

  DOI：

  10.1002/cber.19971300622