{OsH(η2-H2)(PhP(OEt)2)4}BF4 | 123752-73-8

• 英文名称: {OsH(η2-H2)(PhP(OEt)2)4}BF4
• CAS: 123752-73-8
• 化学式: BF₄*C₄₀H₆₃O₈OsP₄
• 分子量: 1072.84
• InChiKey: JHBFVXWBBSEPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {OsH(η2-H2)(PhP(OEt)2)4}BF4 、 亚磷酸三乙酯 在 ethanol 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以>=70的产率得到trans-{OsH(P(OEt)3)(PhP(OEt)2)4}BF4
  参考文献：
  名称：

  Amendola, Paola; Antoniutti, Stefano; Albertin, Gabriele, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 318 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 OsH2(PPh(OEt)2)4 以 乙醚 为溶剂， 以>=85的产率得到{OsH(η2-H2)(PhP(OEt)2)4}BF4
  参考文献：
  名称：

  Amendola, Paola; Antoniutti, Stefano; Albertin, Gabriele, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 318 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New mononitrosyl derivatives of iron, ruthenium and osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon

  DOI：10.1039/dt9920001111

  日期：——

  from the same reaction in the case of iron. Deprotonation of cations [MH(NO)L4]2+1 with NEt3 or OH– led to the formation of new mononitrosyl cations [M(NO)L4]+2(M = Ru or Os). All 2 react with HBF4·Et2O to give [MH(NO)L4]2+ derivatives, according to the equilibrium [MH(NO)L4]2+⇄[M(NO)L4]+. Characterization of nitrosyls 1 and 2 by infrared, 1H and 31P NMR spectra is reported. The reaction of [M(NO)L4]+2(M

  氢化物亚硝酰基配合物[MH（NO）L 4 ] [PF 6 ] 2 1 [M = Ru或Os; L = P（OET）2 PH]，通过使[MH（η制备2 -H 2）L- 4 ] BF 4与NO反应+ PF 6 -在CH在-80℃下2氯2。在铁的情况下，通过相同的反应得到五配位的[Fe（NO）L 4 ] PF 6 2。阳离子的去质子化[MH（NO）L- 4 ] 2+ 1与网3或OH -导致形成新的单亚硝酰基阳离子[M（NO）L 4 ] + 2（M = Ru或Os）。根据平衡[MH（NO）L 4 ] 2 + ⇄[M（NO）L 4 ] +，所有2与HBF 4 ·Et 2 O反应生成[MH（NO）L 4 ] 2+衍生物。据报道通过红外，1 H和31 P NMR光谱表征亚硝酰基1和2。[M（NO）L 4 ] + 2的反应（M = Fe，Ru或Os）与异氰酸酯和CO进行了检测，并导致合成[M（NO）（CNR）2
• Synthesis and characterisation of enynyl, vinyl and acetylide complexes of osmium(II)
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon

  DOI：10.1039/dt9950000719

  日期：——

  Treatment of [OsH(2)L(4)] [L = P(OEt)(3) or PPh(OEt)(2)] first with CF(3)SO(3)Me and then with an excess of terminal alkynes RC-CM (R = Bu(t), Ph or p-MeC(6)H(4)) produced enynyl derivatives [Oseta(3)-RC(3)C(H)R}L(4)](+) 1-3. Sequential reactions of [OsH(2)L(4)] with CF(3)SO(3)Me and activated alkynes R'O2CC=CH (R' = Me or Et) or MeO(2)CC=CCO(2)Me yielded alkenyl [OsCH=C(H)CO(2)R')L(4)](+) 4,5 and [OsC(CO(2)Me)=C(H)CO2- Me}L(4)](+) 6 cations, respectively. Spectroscopic data (IR, H-1, P-31, C-13 NMR) suggest, in the case of L = P(OEt)(3), the presence of two isomers for the alkenyls 4 and 5, with five- and four-membered, chelate rings of the vinyl ligand. Hydride-alkynyl [OsH(C=CPh)L(4)] complexes were also obtained by treating[OsH(2)L(4)] with CF(3)SO(3)Me followed by treatment with lithium phenylacetylide.