(η-Cp)W(CO)3(C*C-C*CSiMe3) | 185225-52-9

• 英文名称: (η-Cp)W(CO)3(C*C-C*CSiMe3)
• CAS: 185225-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃SiW
• 分子量: 454.21
• InChiKey: VCIKLQXPISIBAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 W(CO)3(η(5)-C5H5)(C.tplbond.CC.tplbondCH) 在 LDA 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到(η-Cp)W(CO)3(C*C-C*CSiMe3)
  参考文献：
  名称：

  合成和二炔基配合物M的化学（C⋮CC⋮CH）（CO）3（η-C 5 H ^ 5）（M =钼，钨）：晶体结构W（ç⋮CC⋮CSiMe 3）（CO）3（η-C 5 H ^ 5），W {C⋮CC [CH = C（CN）2 ] = C（CN）2 }（CO）3（η-C 5 H ^ 5），和顺式-W（C ⋮CPH）（CO）2（PPH 3）（η-C 5 H ^ 5）

  摘要：

  在NHIt 2中，在CuI存在下进行的buta-1,3-diyne与适当的金属卤化物反应，可得到高产率的M（C⋮CC⋮CH）（CO）n Cp [M = W（1- W），Mo（1-Mo），n = 3; M ＝ Fe，n＝ 2（2）]。配合物1-W用LiNPr i 2金属化; 随后与SiClMe 3或PClPh 2的反应以中等至高收率得到W（C⋮CC⋮CR）（CO）3 Cp [R = SiMe 3（3）或P（O）Ph 2（4）]。联轴器1用碘代芳烃，经混合的Cu I -Pd 0催化剂催化，得到M（C⋮CC⋮CAr）（CO）3 Cp [M = W，Ar = Ph（5-W），甲苯（6），C 6 H 4 OMe-4（7），C 6 H 4 CO 2 Me-4（8）; M ＝ Mo，Ar ＝ Ph（5-Mo）]。氧化偶联1（的CuCl-TMED-O 2），得到{M（CO）3的Cp} 2（μ-C 8）[M

  DOI：

  10.1021/om980031r

文献信息

• Syntheses of metal diynyl complexes: novel routes to all-carbon ligands
  作者：Michael I. Bruce、Mingzhe Ke、Paul J. Low

  DOI：10.1039/cc9960002405

  日期：——

  Cul-catalysed reactions between halide complexes of Fe, Mo, W or Pt and an excess of buta-1,3-diyne in the presence of diethylamine lead to the formation of buta-1,3-diynyl compounds; elaboration of the diynyl ligand is achieved by replacement of H by either non-metal or metal groups, by coordination to the CC triple bonds and by incorporation of the terminal C atoms into clusters with consequent electronic rearrangement along the C4 chain.

  在二乙胺存在下，Fe、Mo、W 或 Pt 的卤化物络合物与过量的丁-1,3-二炔发生秆催化反应，生成丁-1,3-二炔化合物；通过非金属或金属基团取代 H、与 CC 三键配位以及将末端 C 原子并入簇中从而沿 C4 链进行电子重排，实现二炔配体的精细化。