HRu3(CO)10(μ-η2-C(O)CH3) | 80800-53-9

• 英文名称: HRu3(CO)10(μ-η2-C(O)CH3)
• CAS: 80800-53-9
• 化学式: C₁₂H₄O₁₁Ru₃
• 分子量: 627.367
• InChiKey: VBDJHEDUSLJQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HRu3(CO)10(μ-η2-C(O)CH3) 在 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kampe, Carsten E.; Kaesz, Herbert D., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 26, p. 4646 - 4653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 甲基锂 、 二(三苯基膦)铵乙酸盐 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到HRu3(CO)10(μ-η2-C(O)CH3)
  参考文献：
  名称：

  三钌簇 HRu3(CO)10 (.mu.-COCH3) 的光反应。桥连烷炔配体的异构化和竞争配体取代

  摘要：

  在 CO 下在烃溶液中照射标题化合物 HRu{sub 3}(CO){sub 10}({mu}-COCH{sub 3}) (A) 导致桥接 {mu},{eta} 的形成{sup 2} 酰基异构体 HRu{sub 3}(CO){sub 10}({mu}{eta}{sup 2}-C(O)CH{sub 3}) (B)。异构化的量子产率 {phi}{sub i} 取决于波长，范围从 < 10{sup {minus}5} 在 405-nm 激发下到约 0.05 在 P{sub CO} 1.0 atm 下的 313-nm 激发。此外，在 0-1.0 atm 范围内，{phi}{sub i} 值证明与 P{sub CO} 线性相关，尽管在异构化过程中不存在对 CO 的化学计量要求。一个关键的观察结果是 A {sup 13}C 的光异构化在桥接亚烷基碳上特异性标记，即 HRu{sub 3}(CO){sub 10}({mu}-{sup

  DOI：

  10.1021/ja00184a024

文献信息

• Double oxidative addition of CH bonds on a triruthenium cluster complex; synthesis and characterization of Ru3{μ-H2,η2,μ3-C(OEt)=C(H)}(CO)9 and Ru3{μ-H2,η2,μ3-C(OEt)N(Me)C(CH)}(CO)9
  作者：Craig M. Jensen、Herbert D. Kaesz

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80283-8

  日期：1987.8

  Titration of Ru3(μ-H,μ-O=C(CH3)}(CO)10 (1) with LiCH3 in diethyl ether at − 30°C leads to its instantaneous conversion into [Li][Ru3η2-C(CO)CH3}μ-H,μ-O=C(CH3)}(CO)9]. Alkylation with C2H5OSO2CF3 at 25°C leads after 48 h to Ru3μ-H2,η2,μ3-C(OEt)=C(H)}(CO)9 (3) in 80% yield; acetaldehyde is obtained as a by-product. Use of LiCD3 in the first step of this sequence gives unlabeled acetaldehyde and the

  在− 30°C的条件下，用LiCH 3在乙醚中滴定Ru 3（μ-H，μ-O= C（CH 3）}（CO）10（1）导致其瞬间转化为[Li] [Ru 3 η 2 -C（CO）CH 3 } μ-H，μ-O = C（CH 3）}（CO）9 ]。烷基化c ^ 2 ^ h 5 OSO 2 CF 3在25℃下引线48小时后，以茹3 μ-H 2，η 2，μ 3 -C（OET）= C（H）}（CO）9（3）80％的收率；获得乙醛作为副产物。使用LiCD的3在该序列的第一个步骤给出了未标记的乙醛和三核产物的Ru 3 μ-d 2，η 2，μ 3 -C（OET）= C（d）}（CO）9。从Ru 3 μ-H，μ-C（O）CD 3 }（CO）10和LiCH 3开始，反应得到CD 3 C（O）H，并且没有氘掺入三钌产物中。
• Reaction of ethylene with trinuclear hydrido cluster complexes: formation and subsequent fragmentation of .mu.-acyl complexes
  作者：C. E. Kampe、N. M. Boag、H. D. Kaesz

  DOI：10.1021/ja00347a062

  日期：1983.5

  Chemical reactions of Ru/sub 3/)..mu..-H,..mu..-X)(CO)/sub 10/ (X = Cl, Br or I)) and ethylene and carbon monoxides, and propene and carbon monoxide are investigated./sup 1/H and /sup 13/C NMR and elemental analysis is used to formulate complexes of the reactions.

  Ru/sub 3/)..mu..-H,..mu..-X)(CO)/sub 10/ (X = Cl, Br or I)) 与乙烯和一氧化碳以及丙烯的化学反应和一氧化碳进行了研究。/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 和元素分析用于制定反应的配合物。
• Reaction of ethylene with trinuclear hydrido cluster complexes of ruthenium formation and fragmentation of μ-propionyl complexes: crystal and molecular structure of Ru2{μ-OC(Et)}2(CO)6
  作者：C.E. Kampe、N.M. Boag、H.D. Kaesz

  DOI：10.1016/0304-5102(93)80129-i

  日期：1983.10

  A variety of edge double-bridged trinuclear hydrido cluster complexes of ruthenium react with ethylene under mild conditions and in some cases with the uptake of CO to form compounds containing a bridging propionyl group. Three general reactions are described.

  钌的各种边缘双桥三核氢化物簇络合物在温和条件下与乙烯反应，在某些情况下会吸收CO形成含有桥联丙酰基的化合物。描述了三个一般反应。
• Double oxidative addition of beta or gamma methyl groups of coordinated Fischer-type carbenes on a tri-ruthenium cluster; synthesis of Ru3{.mu.-H2,.eta.2,.mu.3-C(OEt):C(H)}(CO)9 and Ru3{.mu.-H2,.eta.2,.mu.3-C(OEt)N(Me)C(H)}(CO)9
  作者：C. M. Jensen、H. D. Kaesz

  DOI：10.1021/ja00361a043

  日期：1983.11