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2-[4-(p-tolyloxy)but-2-ynylsulfanyl]thiophene
2-[4-(p-tolyloxy)but-2-ynylsulfanyl]thiophene | 1007307-55-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(p-tolyloxy)but-2-ynylsulfanyl]thiophene
英文别名
——
CAS
1007307-55-2
化学式
C
15
H
14
OS
2
mdl
——
分子量
274.408
InChiKey
KIVWXXUKFWMSKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.23
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[4-(p-tolyloxy)but-2-ynylsulfanyl]thiophene
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
参考文献:
名称:
硫化合物的合成:通过亚砜重排区域选择性合成噻吩并 [2,3-b] 噻吩
摘要:
通过间氯过氧苯甲酸介导的串联环化反应,涉及 [2, 3] 和 [3, 3] σ 重排和分子内 Michael添加。
DOI:
10.1080/10426500601047438
作为产物:
描述:
2-噻吩硫醇
、
1-chloro-4-(p-tolyloxy)but-2-yne
以
乙醚
、
正庚烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
2-[4-(p-tolyloxy)but-2-ynylsulfanyl]thiophene
参考文献:
名称:
硫化合物的合成:通过亚砜重排区域选择性合成噻吩并 [2,3-b] 噻吩
摘要:
通过间氯过氧苯甲酸介导的串联环化反应,涉及 [2, 3] 和 [3, 3] σ 重排和分子内 Michael添加。
DOI:
10.1080/10426500601047438
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