[(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NBr)] | 1046457-98-0

• 英文名称: [(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NBr)]
• 英文别名: [(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)(η5-C5Me5)Fe(II)CC(5-(2-C5H3NBr))]
• CAS: 1046457-98-0
• 化学式: C₄₃H₄₂BrFeNP₂
• 分子量: 770.512
• InChiKey: XDNPMOBDHKLQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NBr)] 在 Pd(OAc)2 、 K₂CO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 以68%的产率得到[C5H3NCCFe(η2-dppe)(η5-C5Me5)]2
  参考文献：
  名称：

  Novel Straightforward Access to a 2,2′-Bipyridine Ligand Bearing Two “(η²-dppe)(η⁵-C₅Me₅)FeC≡C−” Redox-Active Substituents by Homocoupling of Mononuclear Organoiron(II) 2-Bromopyridyl Synthons

  摘要：

  We report in this contribution the synthesis and characterization of the two organoiron(H) (eta(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)FeC C-(5,2-C5H3N-X) compounds (X = Cl, 6a; X = Br, 6b) bearing a pendant halogenated m-pyridyl group. These new functional "metallo-ligands" allow for an original, convenient, and rapid synthetic access to the 2,2'-bipyridine (bipy) ligand (3) bearing two redox-active "(eta(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)FeC C-" organometallic moieties grafted to the 5,5'-positions of bipy via a Pd-catalyzed homocoupling procedure.

  DOI：

  10.1021/om800388j
• 作为产物：
  描述：

  (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)Cl 、 2-溴-5-乙炔吡啶 在 NH₄PF₆ 、 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到[(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NBr)]
  参考文献：
  名称：

  Novel Straightforward Access to a 2,2′-Bipyridine Ligand Bearing Two “(η²-dppe)(η⁵-C₅Me₅)FeC≡C−” Redox-Active Substituents by Homocoupling of Mononuclear Organoiron(II) 2-Bromopyridyl Synthons

  摘要：

  We report in this contribution the synthesis and characterization of the two organoiron(H) (eta(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)FeC C-(5,2-C5H3N-X) compounds (X = Cl, 6a; X = Br, 6b) bearing a pendant halogenated m-pyridyl group. These new functional "metallo-ligands" allow for an original, convenient, and rapid synthetic access to the 2,2'-bipyridine (bipy) ligand (3) bearing two redox-active "(eta(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)FeC C-" organometallic moieties grafted to the 5,5'-positions of bipy via a Pd-catalyzed homocoupling procedure.

  DOI：

  10.1021/om800388j

文献信息

• Spin Distribution in Electron-Rich Piano-Stool Iron(III) Pyridylalkynyl Radical Cations Containing [(η²-dppe)(η⁵-C₅Me₅)FeC≡C]⁺ End Groups
  作者：Frédéric Paul、Floriane Malvolti、Grégory da Costa、Sylvie Le Stang、Frédéric Justaud、Gilles Argouarch、Arnaud Bondon、Sourisak Sinbandhit、Karine Costuas、Loic Toupet、Claude Lapinte

  DOI：10.1021/om100173x

  日期：2010.6.14

  results. Special emphasis is put on the electronic effect of the nitrogen atom and of the halogen substituent on the spin distribution within the pyridyl unit. It is shown that 1H NMR constitutes a straightforward empirical way to investigate the slight changes in spin distribution taking place on the heteroaryl ring.

  这个实验和理论贡献旨在调查阳离子富电子ethynylpyridyl的Fe（III）的电子结构式的衍生物[（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）FeC≡C（X -C 5 ħ 4 N）] [PF 6 ]（X = 4，3，2; 1a中- C ^ [PF 6 ]）和[（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）FeC≡C（2,5- -C 5 H 3 NX）] [PF 6 ]（X = Cl，Br; 2a，b[PF 6 ]。这些顺磁性物质的Mössbauer，NMR和ESR表征已结合DFT结果进行了报道和讨论。特别强调氮原子和卤素取代基对吡啶基单元内自旋分布的电子作用。结果表明，1 H NMR是研究杂芳基环上自旋分布发生细微变化的直接经验方法。