2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl acetate | 107496-65-1

• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: 2-(O-acetyl)-2',4'-dichlorophenyl ketone；[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 107496-65-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₃
• mdl: MFCD09743656
• 分子量: 247.078
• InChiKey: TVLYHTHOJUURLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorbenzyltriphenylphosphoniumchlorid 、 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl acetate 、 正丁基锂 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI KIMIO; OGATA MASARU, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1877-1880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 在 potassium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidines

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍的治疗，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。

  公开号：

  US20050245554A1

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure terminal 1,2-diols
  作者：Ahmed Kamal、Mahendra Sandbhor、Kaleem Ahmed、S.F. Adil、Ahmad Ali Shaik

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.09.035

  日期：2003.12

  A new practical method for the enzymatic synthesis of 1,2-diols has been developed by employing a lipase catalyzed one-pot transesterification protocol. A series of substituted α-acetoxyphenylethanones 3a–g have been reduced to the corresponding alcohols under mild conditions employing sodium borohydride and moist neutral alumina, and further subjected for lipase catalyzed irreversible transesterification

  通过采用脂肪酶催化的一锅酯交换反应方案，已开发出一种新的实用的酶促合成1,2-二醇的方法。在温和的条件下，使用硼氢化钠和潮湿的中性氧化铝将一系列取代的α-乙酰氧基苯乙酮3a - g还原为相应的醇，并在同一罐中进一步进行脂肪酶催化的不可逆酯交换反应，得到单乙酸酯和双乙酸酯二醇（R） - 4和（小号） - 5，其在水解时得到终端1,2-二醇，（- [R ）-和（小号） - 6高对映体过量。
• Hypervalent-iodine-mediated oxidation followed by the acetoxylation/tosylation of α-substituted benzylamines to obtain α-acyloxy/tosyloxy ketones
  作者：Bapurao D. Rupanawar、Kishor D. Mane、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1039/d2nj02271k

  日期：——

  An efficient and metal-free method has been developed for the sequential oxidation of α-alkylbenzylamines followed by acetoxylation or tosylation for the synthesis of α-acyloxy/tosyloxy ketones using hypervalent iodine(III). The employment of a simple starting material, broad substrate scope and operational simplicity are the key features of this protocol.

  已经开发了一种高效且无金属的方法，用于顺序氧化 α-烷基苄胺，然后使用高价碘 ( III ) 进行乙酰氧基化或甲苯磺酰化合成 α-酰氧基/甲苯磺酰氧基酮。使用简单的起始材料、广泛的底物范围和操作简单是该协议的主要特点。
• Stereochemistry of the ring opening of chiral epoxides derived from allylic alcohols having two substituted phenyl groups
  作者：Kimio Takahashi、Masaru Ogata

  DOI：10.1021/jo00385a046

  日期：1987.5
• SUBSTITUTED PHENYLHETEROCYCLIC HERBICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0626962A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• US5670455A
  申请人：——

  公开号：US5670455A

  公开（公告）日：1997-09-23