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分子通
methyl trans-2-methoxymethylcyclopropanecarboxylate
methyl trans-2-methoxymethylcyclopropanecarboxylate | 58105-22-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl trans-2-methoxymethylcyclopropanecarboxylate
英文别名
Methyl-trans-2-methoxymethylcyclopropan-1-carboxylat;methyl (1R,2R)-2-(methoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylate
CAS
58105-22-9;64583-95-5;67567-53-7
化学式
C
7
H
12
O
3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
FBISSIMZAKUTDC-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
157.0±13.0 °C(Predicted)
密度:
1.069±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.44
重原子数:
10.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
REL-甲基(1R,2R)-2-(羟甲基)环丙烷-1-羧酸酯
methyl (±)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylate
13482-81-0
C
6
H
10
O
3
130.144
反-1,2-环丙烷二羧酸二乙酯
diethyl trans-cyclopropane-1,2-dicarboxylate
3999-55-1
C
9
H
14
O
4
186.208
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl trans-2-methoxymethylcyclopropanecarboxylate
在 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium
tert
-butylate
、
三溴化磷
作用下, 以
乙醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(methoxymethyl)methylenecyclopropane
参考文献:
名称:
(2 S,3 R-甲氧基甲基-2,3-二氘代-1-(二氘代亚甲基)环丙烷的热异构化的立体化学
摘要:
已经合成并加热了198.8°加热了2-甲氧基甲基-2,3-二氘-1-(二氘亚甲基)环丙烷的(2 S,3 R)异构体:从实验观察到的2,3个八种异构体的摩尔分数对于热解产物混合物中的7种不同的异构化模式,已推导了热解产物混合物中的α,α,-和2,3,3,α-四氘-2--2-甲氧基甲基-1-亚甲基环丙烷的速率常数。在C(2)和C(3)和C(2)C(3)两个中心差向异构的一中心热差向异构具有动力学重要性。只有两个为碳四种观察的立体化学模式[1,3]位移看出:有在迁移的C原子的立体化学的反转,而C(3)H反式到C(2)-CH 2 OCH 3在[1,3]位移产物中,原料中的α变为Syn 4:1 C(α)-H。对于[1,3]碳位移,沿反应坐标不会发生C(2)处的立体置换。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)80163-4
作为产物:
描述:
反-1,2-环丙烷二羧酸二乙酯
在
sodium hydroxide
、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
methyl trans-2-methoxymethylcyclopropanecarboxylate
参考文献:
名称:
(2 S,3 R-甲氧基甲基-2,3-二氘代-1-(二氘代亚甲基)环丙烷的热异构化的立体化学
摘要:
已经合成并加热了198.8°加热了2-甲氧基甲基-2,3-二氘-1-(二氘亚甲基)环丙烷的(2 S,3 R)异构体:从实验观察到的2,3个八种异构体的摩尔分数对于热解产物混合物中的7种不同的异构化模式,已推导了热解产物混合物中的α,α,-和2,3,3,α-四氘-2--2-甲氧基甲基-1-亚甲基环丙烷的速率常数。在C(2)和C(3)和C(2)C(3)两个中心差向异构的一中心热差向异构具有动力学重要性。只有两个为碳四种观察的立体化学模式[1,3]位移看出:有在迁移的C原子的立体化学的反转,而C(3)H反式到C(2)-CH 2 OCH 3在[1,3]位移产物中,原料中的α变为Syn 4:1 C(α)-H。对于[1,3]碳位移,沿反应坐标不会发生C(2)处的立体置换。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)80163-4
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文献信息
Razin,V.V.; Eremenko,M.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1378 - 1388
作者:
Razin,V.V.、Eremenko,M.V.
DOI:
——
日期:
——
BALDWIN, J. E.;CHANG, G. EU, CHUNG, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 6, 825-835
作者:
BALDWIN, J. E.、CHANG, G. EU, CHUNG
DOI:
——
日期:
——
RAZIN V. V.; EREMENKO M. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 7, 1475-1486
作者:
RAZIN V. V.、 EREMENKO M. V.
DOI:
——
日期:
——
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