N-(3-benzyl-6-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl)benzamide | 1236384-57-8

• 英文名称: N-(3-benzyl-6-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(3S,4R)-3-benzyl-6-naphthalen-2-yl-2-oxo-4-phenyl-4H-pyran-3-yl]benzamide
• CAS: 1236384-57-8
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₃
• 分子量: 509.604
• InChiKey: KBBSHXPGZAGYDV-NQVJXQQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 、 4-苄基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 在 (2S)-1-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)-N-[(1S,2S)-2-[[(2S)-1-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)piperidine-2-carbonyl]amino]-1,2-diphenylethyl]piperidine-2-carboxamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到N-(3-benzyl-6-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性双胍催化查尔酮与吖内酯的逆电子需量杂二-阿尔德反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja205501q