[(η⁶-p-cymene)RuCl(6,6’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)]Cl | 1349077-87-7

• 英文名称: [(η⁶-p-cymene)RuCl(6,6’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)]Cl
• 英文别名: [Ru(p-Cym)(6,6′-dihydroxy-2,2′-bipyridine)Cl]Cl；[(η6-p-cym)RuCl(dhbp)]Cl；[Ru(p-Cym)(dhbp)Cl]Cl；[(η6-p-cymene)Ru(6,6'-dihydroxy-2,2'-bipyridyl)Cl]Cl；[(η6-p-cym)Ru(dhbp)Cl]Cl
• CAS: 1349077-87-7；1426064-77-8
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₂O₂Ru*Cl
• 分子量: 494.383
• InChiKey: JJIGCKXPNGHARV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁶-p-cymene)RuCl(6,6’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)]Cl 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 反应 1.0h， 以53%的产率得到[Ru(p-Cym)(6,6′-dihydroxy-2,2′-bipyridine)(H₂O)](OTf)₂
  参考文献：
  名称：

  质子响应性钌（II）催化剂，用于氨解硼烷

  摘要：

  研究了两种质子反应性6,6'-二羟基-2,2'-联吡啶（dhbp）配体的水溶性钌（II）配合物（1和2）作为氨硼烷（AB）溶剂化的前催化剂在水和/或酒精中。两种前体原位产生相同的催化体系。尽管观察到了出色的初始活性，但在延长的转化率下却突然失活。详细的实验研究与理论（密度泛函理论）计算相结合，使我们可以将反应机理描述为在一次运行中运行的两个相互关联的pH依赖的催化循环。根据该假设，观察到的失活是由于NH 3的增加而发生的。反应过程中的浓度和pH值。这归因于dhbp配体的去质子化以及所得化合物的胺化或羟基化。因此，在中性pH的缓冲溶液中进行的反应会延迟该过程，并且在不到1分钟的时间内释放出每摩尔AB高达2.5当量的H 2（TOF 50％达到33113 h –1（TOF =周转频率） ）。当反应在醇（MeOH，EtOH或iPrOH）中进行时，它的速度比在水中的速度快，此处讨论的是该方法中第一个

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00032
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 6,6’-二羟基-2,2’-联吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到[(η⁶-p-cymene)RuCl(6,6’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  在Bipy支架上通过金属中心附近的带有OH基团的钌催化剂在水中转移加氢反应

  摘要：

  通过其互变异构体合成了新的配体6,6'-二羟基-2,2'-联吡啶（dhbp），这为dhbp的新型金属配合物提供了一条有效途径。在dhbp钌络合物中，这些OH基团提高了水溶性，并可能在以甲酸/甲酸为氢源的水转移加氢中发挥作用。一系列阳离子催化剂的，[（η 6 -arene）的Ru（N，N）CL]氯（芳烃=伞花烃，C 6我6; N，N =联吡啶基，在6和6'位置带有OH，OMe或H），进行了充分表征，并测试了在各种极性质子介质中的转移氢化活性。在水性介质（90/10水/甲醇）中，dhbp的Ru络合物的性能优于其他测试的催化剂（均为1 mol％），并且在6小时内观察到了芳族酮向相应醇的高转化率。OH基团对于将水用作绿色溶剂似乎必不可少，并且可能允许金属-配体双功能催化。

  DOI：

  10.1021/om200638p
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 在 [(η⁶-p-cymene)RuCl(6,6’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)]Cl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到正丁醇
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中通过钌催化剂将乙醇升级为正丁醇

  摘要：

  已经开发了通过在水性介质中的 Guerbet 反应将乙醇升级为正丁醇。该系统允许将乙醇升级为正丁醇，产率高达 28%，选择性高达 57%，仅需 80 °C。该系统还能够耐受发酵液中相同的原料比例（水与乙醇的比例为 90:10），尽管产量和选择性有所降低（正丁醇的产量为 20%，选择性为48%）。还会形成少量的长链醇。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00217