[Rh(2,5-norbornadiene){C(Ph)=CPh2}(PPh3)] | 881176-38-1

• 英文名称: [Rh(2,5-norbornadiene){C(Ph)=CPh2}(PPh3)]
• 英文别名: [Rh(2,5-norbornadiene){C(Ph)=CPh₂}(PPh₃)]；[Rh(nbd){C(Ph)=CPh₂}(PPh₃)]；[Rh(C(Ph)=CPh2)(norbornadiene)(PPh3)]
• CAS: 881176-38-1
• 化学式: C₄₅H₃₈PRh
• 分子量: 712.676
• InChiKey: YQJTUMLCVBMCLS-JMUAPCIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(2,5-norbornadiene){C(Ph)=CPh2}(PPh3)] 、 溶剂黄146 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 三苯乙烯 、 [Rh(2,5-norbornadiene)(acetate)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  聚合催化剂的表征[（2,5-降冰片二烯）铑{C（PH）═CPh 2 }（PPH 3）]通过聚合获得的聚（phenylacetylenes）的末端结构的鉴定使用这种催化剂

  摘要：

  的结构[（2,5-降冰片二烯）铑{C（PH）═CPh 2 }（PPH 3）]（1）及其与CH反应产物3 CO 2 H，分别由阐明1 H，13 C，和31 P NMR光谱，质谱和单晶X射线分析。通过NMR光谱验证了1的两个构象异构体的存在，这通过DFT计算得到了很好的支持。用[M] 0 / [Rh] = 10作为催化剂，用1聚合苯乙炔，并用CH 3 CO 2 H和CH 3 CO 2淬灭D.通过MALDI-TOF质谱法和1 H和1 H– 13 C HSQC NMR光谱法确认了聚合物末端的H和D的掺入。通过1 H NMR光谱计算聚合度为11 ，这与理论值很好地吻合。

  DOI：

  10.1021/om300642b
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 三苯溴乙烯 、 三苯基膦 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到[Rh(2,5-norbornadiene){C(Ph)=CPh2}(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  芳基铑配合物对大体积芳基异氰酸酯的活性聚合

  摘要：

  良好定义arylrhodium络合物的Rh（AR）（NBD）（PPH 3）（AR =我2 ç 6 ħ 3，2,4,6-镨我3 C 6 H 2，2 -PhC 6 H 4，2 -Me-1-萘基，9-蒽基，C（Ph）CPh 2；由[Rh（nbd）Cl] 2与LiAr和PPh 3反应制备的nbd = 2,5-降冰片二烯）在PPh 3存在下，有效地引发了邻位具有大取代基的芳基异氰酸酯的活性聚合以高收率得到具有窄多分散指数的聚异氰酸酯。Rh络合物上的大体积芳基对于实现高引发剂效率是必不可少的，而芳基异氰化物上的大体积取代基是形成高分子量聚合物所必需的。通过动力学研究以及嵌段共聚物的形成证实了本系统的活性性质。聚合速率不取决于单体的浓度，而是取决于PPh 3的浓度。

  DOI：

  10.1021/om0509692