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1-(4-((4-((4-chlorophenyl)amino)-6-((4-fluorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)ethan-1-one
1-(4-((4-((4-chlorophenyl)amino)-6-((4-fluorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)ethan-1-one | 1108705-41-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-((4-((4-chlorophenyl)amino)-6-((4-fluorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)ethan-1-one
英文别名
——
CAS
1108705-41-4
化学式
C
23
H
18
ClFN
6
O
mdl
——
分子量
448.887
InChiKey
JSHLDWRNWJHIAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
32.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
91.83
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4'-chlorophenylamino)-4-(4'-fluorophenylamino)-6-[4'-{3''-(4'''-{2'-(5'-ethylpyridin-2'-yl)-ethoxy}-phenyl)-2''-propenon-1''-yl}-phenylamino]-s-triazine
1207961-07-6
C
39
H
33
ClFN
7
O
2
686.188
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-((4-((4-chlorophenyl)amino)-6-((4-fluorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)ethan-1-one
、
4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯甲醛
在 potassium hydroxide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到2-(4'-chlorophenylamino)-4-(4'-fluorophenylamino)-6-[4'-{3''-(4'''-{2'-(5'-ethylpyridin-2'-yl)-ethoxy}-phenyl)-2''-propenon-1''-yl}-phenylamino]-s-triazine
参考文献:
名称:
Solankee, Anjani; Kapadia, Kishor; Solankee, Sejal, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 8, p. 837 - 840
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
、
4-氨基苯乙酮
以
丙酮
为溶剂, 生成
1-(4-((4-((4-chlorophenyl)amino)-6-((4-fluorophenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)ethan-1-one
参考文献:
名称:
Solankee, Anjani; Kapadia, Kishor; Solankee, Sejal, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 8, p. 837 - 840
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