3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-phenylpropan-1-one | 87015-41-6

• 英文名称: 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1-propanone；3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 87015-41-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃S
• 分子量: 308.785
• InChiKey: MKVPVVKPKGKTJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  506.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-phenylpropan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 对氯苯亚磺酸 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮
  参考文献：
  名称：

  活化砜的动力学研究

  摘要：

  反应速率和平衡位置由活化砜分解过程中释放的亚磺酸的 pH 静态滴定确定。这些值可以与 σ-Hammett 参数相关联。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160802
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromoethyl)(4-chlorophenyl)sulfane 在 dipotassium peroxodisulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动、过硫酸盐介导的乙烯基砜加氢羧化

  摘要：

  我们报告了一种可见光介导的乙烯砜衍生物自由基加氢羧化方法。使用廉价易得的甲酸钠作为C1源，K 2 S 2 O 8作为试剂，一组乙烯基砜底物可以在水介质中有效地加氢羧化，无需任何额外的催化剂或试剂；该概念也可应用于直接加氢酰化、加氢烷基化和加氢磷酸化。对照实验清楚地表明该反应通过自由基机制进行，没有生成电子供体-受体（EDA）复合物；支持K 2 S 2 O 8原位引发的工作模型形成CO 2自由基阴离子。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300654

文献信息

• γ-Oxosulfone als Aldehyd-Dehydrogenase-Hemmer
  作者：Paul Messinger、Roswitha Borchert-Bremer

  DOI：10.1002/ardp.19833160803

  日期：——

  Die Hemmwirkung von γ‐Oxosulfonen 1 gegenüber Aldehyd‐Dehydrogenase wird untersucht. Die Geschwindigkeit des Sulfonzerfalls zu Sulfinsäure und Alken korreliert mit der Aldehyd‐Dehydrogenase‐hemmenden Wirkung.

  γ-氧代砜1对醛脱氢酶的抑制作用正在研究中。砜分解为亚磺酸和烯烃的速率与醛脱氢酶抑制作用相关。
• Rongalite as C1 Synthon and Sulfone Source: A Practical Sulfonylmethylation Based on the Separate-Embedding Strategy
  作者：Xiang-Long Chen、Chun-Yan Wu、Jin-Tian Ma、Shi-Yi Zhuang、Zhi-Cheng Yu、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03877

  日期：2022.1.14