9-cyclohexylidene-fluorene | 67222-05-3

• 英文名称: 9-cyclohexylidene-fluorene
• 英文别名: 9-Cyclohexyliden-fluoren；9-Cyclohexylidenefluorene
• CAS: 67222-05-3
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: QFMCZRYDMYVYCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  396.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclohexylidene-fluorene 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-cyclohexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  605. 2–9'-芴基环己醇的脱水

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003168
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醚 作用下， 生成 9-cyclohexylidene-fluorene
  参考文献：
  名称：

  605. 2–9'-芴基环己醇的脱水

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003168

文献信息

• Aldehyde/ketone-catalyzed highly selective synthesis of 9-monoalkylated fluorenes by dehydrative C-alkylation with primary and secondary alcohols
  作者：Jianhui Chen、Yang Li、Shuangyan Li、Jianping Liu、Fei Zheng、Zhengping Zhang、Qing Xu

  DOI：10.1039/c6gc02518h

  日期：——

  By using aldehydes or ketones as the catalyst and screening CsOH out as the more effective base than KOH in many instances, an efficient 9-C-alkylation of fluorenes with alcohols was...

  在许多情况下，通过使用醛或酮作为催化剂，并筛选出CsOH作为比KOH更有效的碱，芴与醇的有效9-C-烷基化反应...
• Reactions of singlet oxygen. Formation of hydroxy ketones in the photo-oxygenation of fluorenylidene derivatives
  作者：Wataru Ando、Shigeo Kohmoto

  DOI：10.1039/c39780000120

  日期：——

  derivatives in methanol gives 1-hydroxyfluoren-9-one and 1-hydroxy-9-methoxy-9-(1-hydroxy-1-methylethyl)fluorene which appear to arise via either 1,4-cycloaddition or a peroxiran intermediate; the reaction is influenced by the nature of the substituents on the exocyclic carbon atom.

  芴基衍生物在甲醇中的光敏加氧产生了1-羟基芴-9-一和1-羟基-9-甲氧基-9-（1-羟基-1-甲基乙基）芴，它们似乎是通过1,4-环加成反应或过氧化物生成的中间的; 反应受环碳原子上取代基的性质影响。
• JP2015/59109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——