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2-(3-chloro-6-methylphenyl chromium tricarbonyl)-1-phenylethanol
2-(3-chloro-6-methylphenyl chromium tricarbonyl)-1-phenylethanol | 107877-98-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-chloro-6-methylphenyl chromium tricarbonyl)-1-phenylethanol
英文别名
——
CAS
107877-98-5
化学式
C
18
H
15
ClCrO
4
mdl
——
分子量
382.764
InChiKey
URXXWOUHOBVXIH-FKOXPEIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-dimethyl-chlorobenzene chromium tricarbonyl
、
potassium
tert
-butylate
、
苯甲醛
以
二甲基亚砜
为溶剂, 以40%的产率得到2-(3-chloro-6-methylphenyl chromium tricarbonyl)-1-phenylethanol
参考文献:
名称:
苄基化芳烃三羰基铬的官能化。影响取代基二氨基氨基和氯的化学反应及化学反应
摘要:
元-Dialkylamino-或间位-氯toluenetricarbonylchromium络合物是更向反应在碱性介质中的醛比相应的对位取代的配合物。如果在同一分子中存在两个潜在的攻击位点,即C 6 H 5环的间位和对位,则仅形成间位取代的羟甲基产物。二烷基氨基茚满三羰基铬是显示该反应的立体化学范围的一个很好的例子,因为获得的脂环族络合物是由羰基化合物在外位的区域特异性和立体特异性加成而产生的。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99630-x
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