dichloro(bis(pyrazol-1-yl)acetic acid)palladium(II) | 1163681-90-0

• 英文名称: dichloro(bis(pyrazol-1-yl)acetic acid)palladium(II)
• CAS: 1163681-90-0
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₄O₂Pd
• 分子量: 369.503
• InChiKey: CJDYZYNNXUVJQA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(bis(pyrazol-1-yl)acetic acid)palladium(II) 、 水 在 AgClO₄ 作用下， 以 高氯酸 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 diaqua(bis(pyrazol-1-yl)acetic acid)palladium(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）钯（II），铂（II）和金（III）配合物：L-半胱氨酸的合成，分子结构和取代反应

  摘要：

  一系列吡唑基钯（II），铂（II）和金（III）配合物，[PdCl 2（3,5-R 2 bpza）] {R = H（1），R = Me（2），bpza =双吡唑基乙酸}，[PtCl 2（3,5-R 2 bpza）] {R = H（3a），R = Me（4）}，[AuCl 2（3,5-R 2 bpza）] Cl {R = H（5a），R = Me（6a）}和[PdCl 2（3,5-R 2 bpzate）] {R = Me（7）}已合成并进行了结构表征。单晶X射线晶体学表明吡唑基配体表现出与金属的N ^ N配位。研究了6种复合物1–6a对CHO细胞的抗癌活性，发现它们的活性较低。所选的配合物1、2、3a和5a与1-半胱氨酸的取代反应表明，低抗癌活性的化合物以及含硫化合物的取代率不是低抗癌活性的原因。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.11.030
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 双(1-吡唑)乙酸 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到dichloro(bis(pyrazol-1-yl)acetic acid)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）钯（II），铂（II）和金（III）配合物：L-半胱氨酸的合成，分子结构和取代反应

  摘要：

  一系列吡唑基钯（II），铂（II）和金（III）配合物，[PdCl 2（3,5-R 2 bpza）] {R = H（1），R = Me（2），bpza =双吡唑基乙酸}，[PtCl 2（3,5-R 2 bpza）] {R = H（3a），R = Me（4）}，[AuCl 2（3,5-R 2 bpza）] Cl {R = H（5a），R = Me（6a）}和[PdCl 2（3,5-R 2 bpzate）] {R = Me（7）}已合成并进行了结构表征。单晶X射线晶体学表明吡唑基配体表现出与金属的N ^ N配位。研究了6种复合物1–6a对CHO细胞的抗癌活性，发现它们的活性较低。所选的配合物1、2、3a和5a与1-半胱氨酸的取代反应表明，低抗癌活性的化合物以及含硫化合物的取代率不是低抗癌活性的原因。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.11.030