pentacarbonyl(1,3-di(allyl)imidazolidin-2-ylidene)tungsten | 174194-75-3

• 英文名称: pentacarbonyl(1,3-di(allyl)imidazolidin-2-ylidene)tungsten
• 英文别名: [W(CO)5(1,3-diallyl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)]；tungsten (CO)5 (N,N'-diallylimidazolidin-2-ylidene)
• CAS: 174194-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅W
• 分子量: 474.126
• InChiKey: CTVKSGKLFHWBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(1,3-di(allyl)imidazolidin-2-ylidene)tungsten 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-dichlorobis(1,3-diallylimidazolidin-2-ylidene)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  金属离子介导的二氨基碳烯配体的转移和裂解

  摘要：

  在温和条件下，（CO）5 M C [N（R）CH 2 ] 2 [M = W，Mo，Cr; R ＝ Et，烯丙基，苄基，4-戊烯基]与（PhCN）2 PdCl 2，（PhCN）2 PtCl 2，[（（CO）2 RhCl] 2，（Me 2 S）AuCl，[（CH 3 CN）4 Cu] BF 4和AgBF 4通过卡宾配体转移提供相应的二氨基卡宾配合物。所得的Pd（II），Pt（II），Rh（I）和Au（I）卡宾配合物稳定且已分离。Cu（I）和Ag（I）配合物容易发生酸诱导的MC裂解，得到咪唑烷基-2-基亚胺盐。研究了两个膦供体的卡宾转移反应：（CO）m（L）W C [N（R）CH 2 ] 2 {R = Et，苄基; L = PPh 3，m = 4；L = dppe，m = 3}。（CO）5 W C [N（CH 2 C 6 H 5）CH 2 ] 2（1c），顺式-（CO）4（PPh 3）W C [N（CH

  DOI：

  10.1021/om981023d
• 作为产物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 在 catalyst:HCl 、 KOt-Bu 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(1,3-di(allyl)imidazolidin-2-ylidene)tungsten
  参考文献：
  名称：

  具有饱和N杂环卡宾配体的钨配合物的模板合成。

  摘要：

  具有配位2-叠氮基乙基异氰化物配体的钨配合物在叠氮基官能团上与PMe3反应，得到配位亚氨基磷烷的配合物，该配位基在水解P = N键后可生成具有NH，NH稳定的N-杂环卡宾配位体的配合物， 7; 卡宾环氮原子的烷基化得到与N，N'-二烷基化的咪唑烷基-2-亚甲基配体8的配合物。

  DOI：

  10.1039/b510996e

文献信息

• Synthesis of Cyclic Diamino-Substituted Metal Carbene Complexes
  作者：Chung-Yuan Liu、Der-Yi Chen、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/om950735q

  日期：1996.2.6

  bis(carbene) complex. Deprotonation of the N−H of the carbene complex followed by the reaction of alkyl iodides provided the N-alkylated product. In the case of N-allyl-substituted complexes (CO)5MCNR(CH2)2N(CH2CHCH2) (M = Cr, Mo, W), the carbon−carbon double bond underwent intramolecular ligand displacement of carbonyl ligand to yield the corresponding π-coordinated complex. Unlike the group VI metal carbonyl

  M（CO）6（M = Cr，Mo，W）与RNH（CH 2）n N PPh 3（R = H，Et，Ph; n = 2 ，3、4）形成相应的异氰化物配合物，随后对其进行分子内环化，以高收率得到（CO）5 M CN（R）（CH 2）n NH。卡宾络合物均未与胺-膦亚胺RNH（CH 2）n N PPh 3进一步反应得到双（卡宾）配合物。卡宾配合物的NH的去质子化，然后烷基碘的反应提供了N-烷基化的产物。在N-烯丙基取代的配合物（CO）5 M CNR（CH 2）2 N（CH 2 CH CH 2）（M = Cr，Mo，W）的情况下，碳-碳双键经历了分子内配体的置换羰基配体产生相应的π配位络合物。与第VI族金属羰基配合物不同，用2摩尔当量的Ph 3 P N（CH 2）2 NH 2处理ReBr（CO）5提供了双（卡宾）配合物fac-（CO）3 BrRe（CNHCH 2 CH 2 NH）2。所有配合物均通过
• N-Heterocyclic Carbene Transfer from Gold(I) to Palladium(II)
  作者：Shiuh-Tzung Liu、Chun-I Lee、Ching-Feng Fu、Chang-Hong Chen、Yi-Hung Liu、Cornelis J. Elsevier、Shei-Ming Peng、Jwu-Ting Chen

  DOI：10.1021/om900776j

  日期：2009.12.28

  N-Heterocyclic carbene gold(I) complexes [(L)AuCl] [L = 1,3-diethyl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene (3a); 1,3-dibenzyl-4,5-dihydroimidazol-2-ulidene (3c); 1,3-dipicolyl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene (3d); 1,2-diethylimidazol-2-ylidene (5a); and 1-methylthiomethyl-3-mesitylimidazol-2-ylidene (10)] react with [(PhCN)(2)PdCl2] to give the corresponding palladium complexes, and the reactions are promoted by the addition of triphenylphosphine, This Study demonstrates that the carbene moiety can be transferred from Au(I) to Pd(II) for the first time.
• Liu, Shiuh-Tzung; Hsieh, Tung-Ying; Lee, Gene-Hsiang, Organometallics, 1998, vol. 17, p. 993 - 995
  作者：Liu, Shiuh-Tzung、Hsieh, Tung-Ying、Lee, Gene-Hsiang、Peng, Shie-Ming

  DOI：——

  日期：——