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butyrophenone chromiumtricarbonyl | 68786-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyrophenone chromiumtricarbonyl
英文别名
——
butyrophenone chromiumtricarbonyl化学式
CAS
68786-02-7
化学式
C13H12CrO4
mdl
——
分子量
284.232
InChiKey
LFGNPGSZYRXTPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyrophenone chromiumtricarbonyl 在 titanium(III) chloride 、 lithium 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 (E)-4,5-diphenylchromiumtricarbonyl-4-octene 、 (Z)-4,5-diphenylchromiumtricarbonyl-4-octene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of isomeric benchrotrenic alkenes by Ti-induced carbonyl coupling reaction
    摘要:
    The benchrotrenic ketones BctCOR (1) (Bct: Cr(CO)3C6H5; R = CH3 (a), C2H5 (b), n-C3H7 (c), n-C4H9 (d)) undergo reductive alkene coupling reaction when treated with TiCl3/Li. The two isomeric forms of Bct(R)C=C(R)Bct (2) were isolated in the ratio Z/E = ca. 3:1. Decomplexation of 2 by iodine gave quantitatively the corresponding isomeric alkyl stilbenes C6H5(R)C=C(R)C6H5 (3).
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)83065-p
  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl(α-propyl-η6-benzenemethanol)chromium乙酸酐 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以45%的产率得到butyrophenone chromiumtricarbonyl
    参考文献:
    名称:
    Effenberger, Franz; Schoellkopf, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4377 - 4384
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Card, Annie; Besancon, Jack; Gautheron, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. II, p. 43 - 50
    作者:Card, Annie、Besancon, Jack、Gautheron, Bernard
    DOI:——
    日期:——
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