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Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn | 911858-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn
英文别名
——
Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn化学式
CAS
911858-48-5
化学式
C36H40N4O7
mdl
——
分子量
640.736
InChiKey
RTYWVDIVSCTWOY-DITALETJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    143.14
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn三(2-氨基乙基)胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以2.91 g的产率得到H-Pro-Gly-Val-Gly-OBn
    参考文献:
    名称:
    HOBt·DCHA 介导的空间位阻肽合成,采用 Fmoc-氨基酸氯化物在溶液相和固相方法中
    摘要:
    摘要 描述了在溶液中存在 HOBt·DCHA 盐的情况下使用 Fmoc-氨基酸氯化物以及固相方法合成肽。发现偶联在 30 分钟内完成并且没有外消旋。还概述了使用 Fmoc-氨基酸氯化物/HOBt·DCHA 在 DMF-CH2Cl2 中通过固相方案合成 β-酪啡肽。最终的肽以 80% 的产率获得并被充分表征。
    DOI:
    10.1080/00397910802219536
  • 作为产物:
    描述:
    H-Gly-Val-Gly-OBn(9H-芴-9-基)甲基 2-(氯羰基)吡咯烷-1-羧酸 在 HOBt*DCHA 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn
    参考文献:
    名称:
    HOBt·DCHA 介导的空间位阻肽合成,采用 Fmoc-氨基酸氯化物在溶液相和固相方法中
    摘要:
    摘要 描述了在溶液中存在 HOBt·DCHA 盐的情况下使用 Fmoc-氨基酸氯化物以及固相方法合成肽。发现偶联在 30 分钟内完成并且没有外消旋。还概述了使用 Fmoc-氨基酸氯化物/HOBt·DCHA 在 DMF-CH2Cl2 中通过固相方案合成 β-酪啡肽。最终的肽以 80% 的产率获得并被充分表征。
    DOI:
    10.1080/00397910802219536
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