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Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn
Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn | 911858-48-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn
英文别名
——
CAS
911858-48-5
化学式
C
36
H
40
N
4
O
7
mdl
——
分子量
640.736
InChiKey
RTYWVDIVSCTWOY-DITALETJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.52
重原子数:
47.0
可旋转键数:
12.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
143.14
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn
在
三(2-氨基乙基)胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以2.91 g的产率得到H-Pro-Gly-Val-Gly-OBn
参考文献:
名称:
HOBt·DCHA 介导的空间位阻肽合成,采用 Fmoc-氨基酸氯化物在溶液相和固相方法中
摘要:
摘要 描述了在溶液中存在 HOBt·DCHA 盐的情况下使用 Fmoc-氨基酸氯化物以及固相方法合成肽。发现偶联在 30 分钟内完成并且没有外消旋。还概述了使用 Fmoc-氨基酸氯化物/HOBt·DCHA 在 DMF-CH2Cl2 中通过固相方案合成 β-酪啡肽。最终的肽以 80% 的产率获得并被充分表征。
DOI:
10.1080/00397910802219536
作为产物:
描述:
H-Gly-Val-Gly-OBn
、
(9H-芴-9-基)甲基 2-(氯羰基)吡咯烷-1-羧酸
在 HOBt*DCHA 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以78%的产率得到Fmoc-Pro-Gly-Val-Gly-OBn
参考文献:
名称:
HOBt·DCHA 介导的空间位阻肽合成,采用 Fmoc-氨基酸氯化物在溶液相和固相方法中
摘要:
摘要 描述了在溶液中存在 HOBt·DCHA 盐的情况下使用 Fmoc-氨基酸氯化物以及固相方法合成肽。发现偶联在 30 分钟内完成并且没有外消旋。还概述了使用 Fmoc-氨基酸氯化物/HOBt·DCHA 在 DMF-CH2Cl2 中通过固相方案合成 β-酪啡肽。最终的肽以 80% 的产率获得并被充分表征。
DOI:
10.1080/00397910802219536
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