(μ-EtSe)2Fe2(CO)6 | 38497-98-2

• 英文名称: (μ-EtSe)2Fe2(CO)6
• CAS: 38497-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₀Fe₂O₆Se₂
• 分子量: 495.8
• InChiKey: LETVPDOSMRMEMG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 十二羰基三铁 、 乙基溴化镁 、 N-苯基亚胺苄基氯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以17%的产率得到(μEtSe)(μ-PhC=NPh)Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  通过[(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]-阴离子反应合成单双蝶形铁羰基配合物。(μ-p-MeC6H4Se)[μ-PhCH2N(H)CS]Fe2(CO)6 和 [(μ-PhSe)(μ-MeAs)Fe2(CO)6]2 的晶体结构

  摘要：

  摘要 [(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]-(1)阴离子的[Et3NH]+和[MgBr]+盐与PhC(Cl)NPh的原位反应得到单蝴蝶配合物 (μ-RSe)(μ-PhCNPh)Fe2(CO)6 (2, R=Ph; 3, R=p-MeC6H4; 4, R=Et)，而 [Et3NH]+ 的盐1 与 R′NCS 得到单蝴蝶配合物 (μ-RSe)[μ-R′N(H)CS]Fe2(CO)6 (5, R=Ph, R′=Ph; 6, R=p-MeC6H4 R'=Ph；7，R=p-MeC6H4，R'=PhCO；8，R=p-MeC6H4，R'=PhCH2)。化合物8也可以通过1的[MgBr]+盐(R=p-MeC6H4)与PhCH2NCS反应然后用CF3CO2H处理来制备。更有趣的是，当 1 (R=Ph) 的 [Et3NH]+ 盐与 Et3OBF4 反应生成碳炔配体桥接的单蝶形配合物 (μ-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00766-5

文献信息

• Synthesis of doubly-bridged Fe/Se and Fe/Te complexes via reactions of the [MgX]+ salts of anions [(μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6]− (E=Se,Te).
  作者：Li-Cheng Song、Guo-Liang Lu、Qing-Mei Hu、Xiang-Dong Qin、Cui-Xiang Sun、Jing Yang、Jie Sun

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00886-9

  日期：1998.11

  (μ-EtSe)(μ-Ph2As)Fe2(CO)6 (4), whereas the [MgX]+ salts (R=p-MeC6H4) reacted with the electrophile PhNCS, followed by treatment with another electrophile MeI to give (μ-p-MeC6H4Se)(μ-PhN(Me)CS)Fe2(CO)6 (5). Similarly, the [MgX]+ salts of anions 3 (R=Et, t-Bu, i-Bu) were found to react sequentially with the electrophiles PhCCPh and CF3COOH to yield (μ-RTe)(μ-σ,π-PhCCHPh)Fe2(CO)6 (6a, R=Et; 6b, R=t-Bu;

  格氏试剂RMgX与元素Se或Te在THF中反应，然后在室温（rt）下用Fe 3（CO）12处理中间体RSeMgX或RTeMgX，得到[MgX] +阴离子盐[[ μ- RSe）（μ -CO）Fe 2（CO）6 ] -（2）和[（μ- RTe）（μ -CO）Fe 2（CO）6 ] -（3）。此外，阴离子2的[MgX] +盐（R = Et）与亲电体Ph 2原位反应用AsCl生成（μ- EtSe）（μ- Ph 2 As）Fe 2（CO）6（4），而[MgX] +盐（R = p -MeC 6 H 4）与亲电子PhNCS反应，然后用另一种亲电子试剂MeI处理得到（μ - p- MeC 6 H 4 Se）（μ- PhN（Me）CS）Fe 2（CO）6（5）。同样，阴离子3的[MgX] +盐（R = Et，t -Bu，i-Bu）与亲电子试剂PhCCPh和CF 3 COOH依次反应生成（μ- RTe）（μ
• Remarkable Reactions of Cationic Carbyne Complexes of Manganese and Rhenium with Diiron Anions [Fe₂(μ-CO)(μ-SeR)(CO)₆]^-. A Route to RSe-Bridged Dimetal Bridging Carbene Complexes
  作者：Ruitao Wang、Qiang Xu、Yoshie Souma、Li-Cheng Song、Jie Sun、Jiabi Chen

  DOI：10.1021/om001035a

  日期：2001.5.1

  and rhenium, [η-C5H5(CO)2M⋮CC6H5]BBr4 (1, M = Mn; 2, M = Re), with diiron anionic compounds [Et3NH][Fe2(μ-CO)(μ-SeR)(CO)6] (3, R = C6H5; 4, R = p-CH3C6H4) in THF at low temperature gave the dimetal bridging carbene complexes [MFeμ-C(SeR)C6H5}(CO)5(η-C5H5)] (10, M = Mn, R = C6H5; 11, M = Mn, R = p-CH3C6H4; 13, M = Re, R = C6H5; 14, M = Re, R = p-CH3C6H4), [η-C5H5M(CO)3] (7, M = Mn; 12, M = Re), and

  锰和铼的阳离子碳炔复合物的反应，[η-C 5 H ^ 5（CO）2中号⋮CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4（1，M =锰; 2，M = Re）的，与二铁的阴离子化合物[低温下在THF中的Et 3 NH] [Fe 2（μ-CO）（μ-SeR）（CO）6 ]（3，R = C 6 H 5 ; 4，R = p -CH 3 C 6 H 4）给出了双金属桥联卡宾络合物[MFe μ-C（SeR）C 6 H 5}（CO）5（η-C 5 H ^ 5）]（10，M =锰，R = C 6 H ^ 5 ; 11，M =锰，R = p -CH 3 Ç 6 ħ 4 ; 13，M =重中，R = C 6 H ^ 5 ; 14，M = RE，R = p -CH 3 ç 6 ħ 4），[η-C 5 H ^ 5 M（CO）3 ]（7，M =锰; 12，M = Re）和[Fe 2（μ-SeR）2（CO）6 ]（8，R ＝ C