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trans-chlorobis(methyldiphenylphosphine)(phenylethynyl)platinum
trans-chlorobis(methyldiphenylphosphine)(phenylethynyl)platinum | 63817-35-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-chlorobis(methyldiphenylphosphine)(phenylethynyl)platinum
英文别名
——
CAS
63817-35-6;107740-52-3
化学式
C
34
H
31
ClP
2
Pt
mdl
——
分子量
732.101
InChiKey
DSQUMIVZBUGASE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
双(2-苯基乙炔基)汞
、
cis-dichlorobis(methyldiphenylphosphine)platinum(II)
以
氯仿
为溶剂, 以64%的产率得到trans-chlorobis(methyldiphenylphosphine)(phenylethynyl)platinum
参考文献:
名称:
顺式-双(苯基乙炔基)双(叔膦)铂络合物的形成和异构化
摘要:
从PhC CH和顺式-[PtCl 2 L 2 ]与Na(OEt)的反应中分离出顺式-[Pt(C CPh)2 L 2 ](L = PPh 3或PMePh 2),方法是通过L取代配体由[Pt(C CPh)2(cod)](cod =环辛基-1,5-二烯){本身由[PtCl 2(cod)],PhC CH和Na(OEt)制成}}和CO L从顺式-[Pt(C CPh)2(CO)L]取代。其他乙炔基和膦类化合物也遇到了失败,这些途径中的任何一个都可能不适用于顺式制备双乙炔基。的顺式形成,虽然不会受到通常的亲核的异构化催化剂复合物,进行了很容易转变为反式由升汞的痕迹的异构体2,HgBr 2,Hg的我2,升汞(C CPH),HgClPh,碘化亚铜,[氯化亚铜(PPH 3)]或SnCl 2。为解释这些发现而提出的机理涉及铂与汞,铜或锡之间可逆的乙炔基转移,以及中间体顺式-[PtX(C CPh)L 2 ](X =
DOI:
10.1039/dt9860001987
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